Мухаммад (3 мес.), Соня (около 2-х лет) и Стефания (4 года) проходят лечение в трёх отделениях РДКБ: Медицинской генетики, Диализа и Психоневрологии для детей младшего возраста, соответственно. У всех детей сложные заболевания. У Мухаммада врачи предполагают серьёзное заболевание печени, у Сони – Нефротический синдром неясной этиологии, у Стефании – нарушение психомоторного и психо-речевого развития. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения детям рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. Мухаммаду – «Анализ 52 генов. Панель Холестазы», плюс целый ряд небольших генетических исследований (около 58 тыс. руб.); Соне – «Нефропанель на основе полноэкзомного секвенирования 90 (35 тыс. руб.); Стефании – «Полное секвенирование экзома» (46 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для всех детей составляет 139 тыс. руб.