Восьмилетняя Владислава проходит лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. Девочка страдает Врождённым пороком развития сосудов, повредившим часть поверхности тела. Неоднократные пребывания в больницах не дали результата. Сейчас ребёнок находится в РДКБ, и ему рекомендованы генетические исследования крови и тканей, которые должны помочь и в постановке диагноза, и в подборе необходимой терапии. Это поиск мутаций в определённых генах в рамках панели «Заболевания соединительной ткани».

Стоимость исследований составляет около 50 тыс. руб.