Варя (6 мес.), Матвей (1 год) и Марина (11 лет) – пациенты двух отделений РДКБ. Варю наблюдают в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста, Матвея и Марину – в отделении Диализа. Маленькая Варя страдает судорогами порой по несколько часов подряд. Причину недуга пока установить не удалось. Врачи хотят исключить генетическую природу состояния ребёнка. У Матвея – Хроническая болезнь почек и другие сопутствующие заболевания. Ребёнок находится на перитонеальном диализе. Марина страдает Хроническим нефритом, ждёт пересадку донорской почки. Всем детям, для подтверждения или исключения диагнозов, назначены генетические исследования. Варе и Марине – «Полноэкзомное севенирование» (по 47 тыс. руб.), Матвею – Панель «Наследственное заболевание почек» (35 тыс. руб.). Все семьи многодетные. Материальное положение не позволяет им самостоятельно оплатить эти анализы.

Общая стоимость исследований для Вари, Матвея и Марины составляет около 130 тыс. рублей.