Ровшан (9 мес.) и Ваня (9 лет) находятся на обследовании и лечении в РДКБ. Ровшан – в Педиатрическом диагностическом отделении, Ваня – в отделении Медицинской генетики. У Ровшана – множественные врождённые аномалии, у Вани – поражение центральной нервной системы и, как следствие, различные расстройства деятельности организма. В обоих случаях окончательный диагноз врачам пока поставить не удаётся. Поэтому для его верификации детям рекомендовано проведение генетического анализа – «Полное секвенирование экзома» (по 47 тыс. руб.). Семьи многодетные, материальное положение не позволяет им самим оплатить эти исследования.Общая стоимость исследований для обоих детей составляет 94 тыс. рублей.