Пятилетняя Карина и десятилетняя Эльвина наблюдаются в отделениях Медицинской генетики и Нейрохирургии РДКБ, соответственно. Объединяет этих детей то, что врачи в обоих случаях предполагают генетическую поломку, наследственное происхождение их заболеваний. У Карины сложное поражение центральной нервной системы, полная слепота. У Эльвины – фармакорезистентная эпилепсия. Ребёнок уже перенёс нейрохирургическую операцию на головном мозге, но эпиактивность окончательно не пропала. Обоим детям рекомендованы дорогостоящие генетические исследования, Карине – «Хромосомный микроматричный анализ» (более 40 тыс. руб.), Эльвине – «Полноэкзомное секвенирование ДНК человека» (около 60 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет около 100 тыс. руб.