Двум тяжелобольным детям из отделения Дневной гематологический стационар, Диме Г. и Амине С., требуется препарат Рапамун (Сиролимус). Диме на днях исполнится 8 лет, Амине – полных 4 года. Оба ребёнка с рождения страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с осложнениями на различные органы. Перенесли по несколько операций. Дальнейшее хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Поэтому консилиум врачей РДКБ назначил Диме и Амине по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Препарат необходимо принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на 1 месяц. Материальное положение обеих семей не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей оставляет 100 000 рублей.

Пятилетний Арексон К. и одиннадцатилетний Данила М. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба мальчика страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением многих органов. Операции по удалению сосудистых опухолей на принесли желаемого результата. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей оставляет 100 000 рублей.

Алёше 15 лет. Уже много лет он страдает врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением верхней конечности и осложнением на систему свёртывания крови. Мальчик перенёс несколько нерезультативных хирургических операций. Теперь Алёша проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Консилиум врачей РДКБ постановил с целью ингибирования патологического процесса назначить Алёше лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Срок терапии составляет не менее двух лет. Одной упаковки препарата хватает примерно на 1 месяц лечения.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

В отделении Психоневрологии №1 проходит лечение 14-летний Рома С. Мальчик с рождения страдает тяжёлыми судорожными приступами. Врачи предполагают, что у Ромы структурная фокальная эпилепсия неизвестной этиологии. Для уточнения диагноза ребёнку рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 64 тыс. руб.

Шестилетний Миша Б. проходит обследование и лечение в отделении Медицинской генетики. Заболевание нервной системы проявилось у мальчика совсем недавно и протекает в очень тяжёлой форме. Для исключения и подтверждения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Мише рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов составляет более 50 тыс. руб.

Двухлетняя Саша страдает с рожденья судорожными приступами и другими сопутствующими патологиями. Сейчас она проходит лечение в отделении Психоневрологии №2. Для постановки правильного диагноза девочке необходимо провести дорогостоящее исследование – высокотехнологичное МРТ головного мозга под наркозом. В семье ещё есть двое детей.

Стоимость исследования составляет 52 000 рублей.

Семилетняя Ева с рожденья страдает тяжёлой формой муковисцидоза и всю свою маленькую жизнь проходит лечение в Педиатрическом отделении РДКБ. Сейчас у девочки началось угрожающее жизни обострение лёгочного процесса. Для его подавления Еве необходим дорогостоящий препарат Дорипрекс. В больнице в данный период этого препарата нет.

Стоимость Дорипрекса составляет 40 тысяч рублей.

В отделении Нейрохирургии проходит лечение 6-летний инвалид Дима К. Мальчик с рождения страдает эпилепсией с ежедневными приступами. Для уточнения объёма резекции мозговой ткани в борьбе с этим заболеванием ему показано проведение нейрохирургического вмешательства с использованием кортикографического электрода. Семья не может самостоятельно оплатить это изделие.

Ориентировочная стоимость электрода составляет 32 000 рублей.

В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении Андрюша Е. Мальчику 4 года, и он с рожденья страдает тяжёлым заболеванием нервной системы, тетрапарезом, нарушением психоречевого развития. Для исключения и подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения Андрюше рекомендован дорогостоящий генетический анализ. В семье ещё двое детей. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 47 тыс. руб.

В Педиатрическом отделении РДКБ проходит лечение Миляуша М. Девушке 16 лет, и с рожденья она страдает тяжёлой формой муковисцидоза. На сегодня, в связи с жизнеугрожающим обострением процесса, Миляуше необходим дорогостоящий препарат Дорипрекс. К сожалению, в больнице в данный период этого лекарства нет.

Стоимость препарата составляет 40 тысяч рублей.