Алина Б.
Тринадцатилетняя Алина уже долгое время проходит лечение в отделении Детской и сердечно-сосудистой хирургии РДКБ. У девочки тяжёлая форма портальной гипертензии и другие сосудистые поражения внутренних органов. По рекомендации гематолога Алине назначен дорогостоящий препарат Фрагмин. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это лекарство.
Стоимость препарата составляет более 50 000 рублей
Даниель З. и Диана В.
Наташа Х.
Зубайир Р. и Амаль М.
В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 находятся двое детей – пятилетний Зубайир и девятилетний Амаль. У обоих мальчиков тяжёлая патология сосудов. По месту жительства перепробованы все возможные виды лечения. К сожалению, они не дали результата. Сейчас Консилиум врачей РДКБ назначил им по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Это лекарство необходимо принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца). Семьи не могут самостоятельно приобрести этот препарат.
Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей составляет более 100 000 рублей.
Дима Б. и Максим Ю.
В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 проходят лечение 17-летние юноши Дима и Максим. У обоих молодых людей Врождённые пороки сосудистой системы с тяжелейшими поражениями жизненно важных органов. Они перенесли по несколько операций. Дальнейшее хирургическое вмешательство недопустимо. Консилиум врачей РДКБ назначил Диме и Максиму лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Родители не могут самостоятельно оплатить этот дорогостоящий препарат.
Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 руб. Обоим детям необходимо более 100 000 руб.
Катя Е.
В отделении Нефрологии проходит лечение 16-летняя Катя. После перенесённого ковида у девушки начались проблемы с почками и развился инфекционный процесс в крови. Для подавления инфекции Кате рекомендован препарат Валганцикловир. Потребность в лекарстве на месячный курс лечения – одна упаковка.
Стоимость одной упаковки препарата Валганцикловир составляет около 30 000 рублей.
Витя К. и Серёжа Л.
В отделениях Психоневрологии №2 и Гастроэнтерологии, соответственно, проходят обследование и лечение два мальчика: Витя (ещё нет двух лет) и Серёжа (11 лет). Оба ребёнка нуждаются в дорогостоящих генетических анализах. Витя страдает эпилептическими приступами, и для уточнения генеза заболевания ему необходимо проведение анализа «Секвенирование. Панель Эпилепсия» (стоимостью 35 тыс. руб.). У Серёжи диагноз пока не установлен, мальчик страдает тяжёлым заболеванием желудочно-кишечного тракта. Для верификации диагноза ему назначено «Полноэкзомное секвенирование» (стоимостью 55 тыс. руб.).
Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.
Стоимость исследований для обоих детей составляет 90 000 руб.
Дети-сироты-инвалиды нуждаются в помощи!
«Городок Незнайки». Здесь уже более 10 лет живут, учатся, проходят реабилитацию и получают лечение в РДКБ около 30 тяжелобольных детей-сирот. Дети разных возрастов – от 5 до 18 лет. За маленькими ухаживают оплачиваемые Фондом няни. К сожалению, не все дети получают пособие и помощь от государства. А средства для их содержания, лечения и оплаты медикаментов необходимы немалые.
Фонд «Дети.мск.ру» разработал совместно с РДКБ Программу «Ты – не один!», в рамках которой и оказывается помощь детям-инвалидам, оставшимся без попечения родителей. Это касается не только жителей «Городка», но и многих других пациентов больницы, которым Фонд приобретает лекарства и обеспечивает индивидуальный уход с привлечением нянь. Ежемесячная сумма, необходимая на эти цели, составляет более миллиона рублей.
Просим вас поддержать эту Программу.
Саша Г.
Четырёхлетняя Саша Г. последние полгода страдает очень сильными болями в спине. Не может спать, полноценно ходить. Врачи теряются в догадках. Но все диагнозы лишь предположительны. Хотя обследования уже были проведены в нескольких клиниках Москвы. Сейчас, по рекомендации врачей РДКБ, девочке назначено генетическое исследование «Экзомное секвенирование». В семье ещё есть ребёнок.
Стоимость исследования составляет 47 тыс. рублей
Сеня Н.
В отделении Гастроэнтерологии наблюдается полуторагодовалый Сеня Н. Малыш страдает тяжёлым заболеванием печени с подозрением на редкую форму наследственной патологии, способствующей дальнейшим жизнеугрожающим дефектам этого органа. Для выбора правильной тактики лечения ребёнку рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование «Анализ 52 генов, панель «Холестаз». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.
Стоимость исследования составляет 28 тыс. руб.
И всё-таки он состоялся!
Полтора месяца очень сложной работы и репетиций – всё в онлайн-формате, ведь в самоизоляции и режиссёр, и незнайковцы. Перед ребятами стояла гипертрудная задача – выступать, не видя зрителей, не чувствуя эмоциональной отдачи. А на премьере в онлайн-зале собрались 350 зрителей. Подробнее…