Дети-сироты-инвалиды нуждаются в помощи!

«Городок Незнайки». Здесь уже более 10 лет живут, учатся, проходят реабилитацию и получают лечение в РДКБ около 30 тяжелобольных детей-сирот. Дети разных возрастов – от 5 до 18 лет. За маленькими ухаживают оплачиваемые Фондом няни. К сожалению, не все дети получают пособие и помощь от государства. А средства для их содержания, лечения и оплаты медикаментов необходимы немалые.

Фонд «Дети.мск.ру» разработал совместно с РДКБ Программу «Ты – не один!», в рамках которой и оказывается помощь детям-инвалидам, оставшимся без попечения родителей. Это касается не только жителей «Городка», но и многих других пациентов больницы, которым Фонд приобретает лекарства и обеспечивает индивидуальный уход с привлечением нянь. Ежемесячная сумма, необходимая на эти цели, составляет более миллиона рублей. Просим вас поддержать эту Программу.

Саша Г.

Четырёхлетняя Саша Г. последние полгода страдает очень сильными болями в спине. Не может спать, полноценно ходить. Врачи теряются в догадках. Но все диагнозы лишь предположительны. Хотя обследования уже были проведены в нескольких клиниках Москвы. Сейчас, по рекомендации врачей РДКБ, девочке назначено генетическое исследование «Экзомное секвенирование». В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость исследования составляет 47 тыс. рублей

Сеня Н.

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается полуторагодовалый Сеня Н. Малыш страдает тяжёлым заболеванием печени с подозрением на редкую форму наследственной патологии, способствующей дальнейшим жизнеугрожающим дефектам этого органа. Для выбора правильной тактики лечения ребёнку рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование «Анализ 52 генов, панель «Холестаз». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 28 тыс. руб.

И всё-таки он состоялся!

Полтора месяца очень сложной работы и репетиций – всё в онлайн-формате, ведь в самоизоляции и режиссёр, и незнайковцы. Перед ребятами стояла гипертрудная задача – выступать, не видя зрителей, не чувствуя эмоциональной отдачи. А на премьере в онлайн-зале собрались 350 зрителей. Подробнее…

Письмо мамы

Мы только что отпраздновали 30-летие Фонда. И среди поздравлений очень приятно было получить это письмо от одной из «старых» мамочек. Подробнее…

Ура! Каникулы!

Рассказывает руководитель учебного процесса Ольга Лизунова

Окончился второй учебный год «Незнайки». Он был совсем иным, чем предыдущий. Подробнее…

Тёма К. и Лера Б.

Полуторагодовалый Тёма К. и девятимесячная Лера Б. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба ребёнка тяжело больны и страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением различных органов. В настоящее время врачи наблюдают у обоих детей прогрессию заболевания, что создаёт угрозу их жизни. Хирургические операции невозможны, вследствие риска осложнений. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей оставляет более 100 000 рублей.

Ксюша В.

Ксюше 9 лет. Почти пять из них она провела в больнице. Девочка – пациентка отделения Медицинской генетики, страдает дегенеративным заболеванием нервной системы с ежедневными эпилептическими приступами. К сожалению, диагноз заболевания до сих пор установить не удалось. Сейчас Ксюше запланирован сложный генетический анализ, который поможет определить диагноз, а значит, и способы лечения девочки.

Стоимость исследования составляет 64 тыс. руб.

Дима Г. и Амина С.

Двум тяжелобольным детям из отделения Дневной гематологический стационар, Диме Г. и Амине С., требуется препарат Рапамун (Сиролимус). Диме на днях исполнится 8 лет, Амине – полных 4 года. Оба ребёнка с рождения страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с осложнениями на различные органы. Перенесли по несколько операций. Дальнейшее хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Поэтому консилиум врачей РДКБ назначил Диме и Амине по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Препарат необходимо принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на 1 месяц. Материальное положение обеих семей не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей оставляет 100 000 рублей.

Арексон К. и Данила М.

Пятилетний Арексон К. и одиннадцатилетний Данила М. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба мальчика страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением многих органов. Операции по удалению сосудистых опухолей на принесли желаемого результата. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей оставляет 100 000 рублей.

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1

Яндекс.Метрика