Камилла – смышлёная, весёлая девочка. Ей четыре года. Малышка проходит лечение в отделении Гастроэнтерологии. У неё тяжёлое заболевание, точную причину которого установить до сих пор не удалось. Без диагноза врачи не могут назначить девочке лечение. Для максимально возможной помощи Камилле необходимо проведение дорогостоящего генетического исследования. В семье есть ещё ребёнок.

Стоимость исследования составляет 44 тысячи рублей.

Маленькая Василиса с грудного возраста страдает приступами эпилепсии. Сейчас девочке два года. Она лечится всю свою маленькую жизнь. Но улучшения нет – ей становится только хуже. Приступы начинаются всегда ночью. Для уточнения причины болезни и определения тактики лечения Василисе необходимо проведение ночного ЭЭГ-видеомониторинга. В семье есть ещё ребёнок.

Стоимость исследования составляет более 20 тысяч рублей.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение Аделия Х. Девочке 10 лет. С рождения она страдает врождённым пороком развития сосудистой системы, который проявляется в различных участках тела. Радикальное хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил Аделии по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Препарат необходимо принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на 1 месяц. В семье трое детей. Двое из них – инвалиды.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Годовалая Амина проходит лечение в отделении Гастроэнтерологии. У малышки крайне тяжёлое заболевание печени, отягчённое другими сложными патологиями. В состоянии, угрожающем жизни, девочка переведена в реанимацию. Для уточнения диагноза и максимально возможной помощи Амине необходимо проведение дорогостоящего генетического исследования. В семье есть ещё двое детей.

Стоимость исследования составляет 25 тысяч рублей.

Маленькой Маше Ж. всего два года. С мая она лечится в отделении Микрохирургии № 2. У девочки тяжелейшее заболевание печени. Сейчас у малышки началось угрожающее жизни осложнение, и её перевели в отделение Реанимации. Для помощи девочке необходимо срочно купить устройства для эндоскопического лигирования варикозных узлов.

Стоимость двух устройств составляет 30 тысяч рублей.

Двухлетняя Полина Т. проходит лечение в отделении Медицинской генетики. Девочка страдает дегенеративным заболеванием нервной системы. Самостоятельно дышать не может, каждый день добавляются новые симптомы. Проведённые обследования не помогли установить точный диагноз. Для определения дальнейшего лечения и максимально возможной помощи Полине необходимо проведение дорогостоящего полного геномного секвенирования.

Стоимость обследования составляет 160 000 рублей.

Пятилетний Юра М. и девятилетний Владислав Н. проходят лечение в отделении Медицинской генетики. Оба мальчика страдают дегенеративным заболеванием нервной системы. Проведённые обследования не помогли выявить причину. Болезнь прогрессирует. Для определения дальнейшего лечения и максимально возможной помощи детям необходимо проведение дорогостоящего полного геномного секвенирования.

Стоимость обследования для обоих детей составляет 320 000 рублей.

Одиннадцатилетний Иван Р. и пятилетний Егор Б. проходят лечение в отделении Медицинской генетики. Оба мальчика страдают дегенеративным заболеванием нервной системы. Точный диагноз установить не удалось, а детям нужна помощь! Для определения причины болезни и тактики лечения мальчикам необходимо проведение дорогостоящего полного геномного секвенирования.

Стоимость обследования для обоих детей составляет 320 000 рублей.

Семилетняя Салми С. и восьмилетний Андрей П. проходят лечение в отделении Медицинской генетики. У детей дегенеративное заболевание нервной системы. Ни одно из проведённых обследований не позволило установить причину тяжёлой болезни, симптомы которой неумолимо нарастают. Для оказания детям помощи и определения тактики лечения необходимо проведение дорогостоящего полного геномного секвенирования.

Стоимость обследования для обоих детей составляет 188 000 рублей.

Егору 14 лет. С рождения, из-за порока развития сосудистой системы, мальчик всё детство провёл в различных клиниках Москвы. Но положительный результат достигнут не был. В данный момент Егор проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. У мальчика наблюдается прогрессивный рост сосудистого образования. В связи с этим, консилиум врачей РДКБ назначил ему по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). На сегодня это единственное медикаментозное средство, сдерживающее рост сосудистых опухолей. Длительность приёма препарата продолжается не менее двух и более лет. Одной пачки хватает на период менее месяца.

Стоимость одной пачки Рапамуна составляет более 50000 руб.

Полуторагодовалый Тёма К. и девятимесячная Лера Б. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба ребёнка тяжело больны и страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением различных органов. В настоящее время врачи наблюдают у обоих детей прогрессию заболевания, что создаёт угрозу их жизни. Хирургические операции невозможны, вследствие риска осложнений. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей оставляет более 100 000 рублей.

Ксюше 9 лет. Почти пять из них она провела в больнице. Девочка – пациентка отделения Медицинской генетики, страдает дегенеративным заболеванием нервной системы с ежедневными эпилептическими приступами. К сожалению, диагноз заболевания до сих пор установить не удалось. Сейчас Ксюше запланирован сложный генетический анализ, который поможет определить диагноз, а значит, и способы лечения девочки.

Стоимость исследования составляет 64 тыс. руб.