Ура! Каникулы!

Рассказывает руководитель учебного процесса Ольга Лизунова

Окончился второй учебный год «Незнайки». Он был совсем иным, чем предыдущий. Подробнее…

Тёма К. и Лера Б.

Полуторагодовалый Тёма К. и девятимесячная Лера Б. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба ребёнка тяжело больны и страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением различных органов. В настоящее время врачи наблюдают у обоих детей прогрессию заболевания, что создаёт угрозу их жизни. Хирургические операции невозможны, вследствие риска осложнений. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей оставляет более 100 000 рублей.

Ксюша В.

Ксюше 9 лет. Почти пять из них она провела в больнице. Девочка – пациентка отделения Медицинской генетики, страдает дегенеративным заболеванием нервной системы с ежедневными эпилептическими приступами. К сожалению, диагноз заболевания до сих пор установить не удалось. Сейчас Ксюше запланирован сложный генетический анализ, который поможет определить диагноз, а значит, и способы лечения девочки.

Стоимость исследования составляет 64 тыс. руб.

Дима Г. и Амина С.

Двум тяжелобольным детям из отделения Дневной гематологический стационар, Диме Г. и Амине С., требуется препарат Рапамун (Сиролимус). Диме на днях исполнится 8 лет, Амине – полных 4 года. Оба ребёнка с рождения страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с осложнениями на различные органы. Перенесли по несколько операций. Дальнейшее хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Поэтому консилиум врачей РДКБ назначил Диме и Амине по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Препарат необходимо принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на 1 месяц. Материальное положение обеих семей не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей оставляет 100 000 рублей.

Арексон К. и Данила М.

Пятилетний Арексон К. и одиннадцатилетний Данила М. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба мальчика страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением многих органов. Операции по удалению сосудистых опухолей на принесли желаемого результата. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей оставляет 100 000 рублей.

Алёша К.

Алёше 15 лет. Уже много лет он страдает врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением верхней конечности и осложнением на систему свёртывания крови. Мальчик перенёс несколько нерезультативных хирургических операций. Теперь Алёша проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Консилиум врачей РДКБ постановил с целью ингибирования патологического процесса назначить Алёше лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Срок терапии составляет не менее двух лет. Одной упаковки препарата хватает примерно на 1 месяц лечения.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Интернет-сайт Группы милосердия РДКБ

Интернет-сайт Группы милосердия РДКБ, созданный Алексеем Налогиным, был «первой ласточкой» в деле развития благотворительности в русской сети Интернета. По его примеру стали возникать и другие сайты, работающие в этой области.
Сайт начал свою активную деятельность 28 декабря 1998 года. А уже к 2000 году являлся самым эффективным благотворительным проектом в российской части Интернета.
Уже за первый год существования сайта с его помощью удалось обеспечить лекарствами и спасти тем самым жизнь 15 детям, в основном, страдающим тяжелейшими заболеваниями крови. Основной принцип работы сайта РДКБ — его прозрачность и адресность: на страничке можно получить полную информацию о детях, на чье лечение требуются средства, какие суммы и от кого получены для каждого конкретного ребенка, какие суммы и на какие медикаменты потрачены больницей, как протекает лечение и каково состояние здоровья этих детей. Можно увидеть фотографии детишек, узнать их биографии.
Среди спонсоров в Интернете — самые разные люди: и молодые преуспевающие компьютерщики, и интеллигенция весьма среднего достатка. Есть поистине удивительные истории. Так, один человек пришел в больничный храм, предложил помощь и признался, что жизнь он раньше вел, скажем так, неправедную. Но после того как он случайно нашел в Интернете больничный сайт, в нем что-то изменилось. Теперь этот человек приходит по субботам, спрашивает, какая нужна помощь и старается решить самые насущные больничные проблемы. Одновременно он пытается найти ключ к людям своего круга…
В течение всего этого времени создавалась система, которая дала возможность тяжелобольным детям получить надежду на то, что они будут здоровы. Много это или мало – знать нам не дано, но мы старались сделать всё, что от нас зависело. На наш призыв «Помогите спасти детей!» откликнулись сотни людей и организаций со всего мира. Журналисты и политики, студенты и школьники, бизнесмены и служащие, люди совершенно разного социального статуса, материального положения и религиозных убеждений объединились с одной целью – спасти детей. И их усилия увенчались успехом.
Наше обращение: «Мы понимаем, что найти такие большие деньги на лечение очень сложно и для одного человека практически невозможно, но, если каждый из нас внесёт маленькую часть из того, что необходимо, то, может быть, всё получится…» — оказалось действенным!
Сайт переводится на 8 языков – английский, французский, немецкий, голландский, норвежский, шведский, итальянский и венгерский, что даёт возможность практически любому человеку его прочитать.
Сайт имеет уникальную и максимально удобную для жертвователей систему передачи денег на лечение детей. Человек, желающий помочь конкретному ребёнку или детям вообще, где бы он ни находился, может воспользоваться одним из трёх видов передачи денег. Это наличный, безналичный расчёт (рубли или доллары) и кредитно-карточная система. Каким бы способом жертвователь ни воспользовался, все деньги, дошедшие до нас, будут потрачены в 100-процентном объёме на лечение детей, так как вся деятельность людей, занимающихся этим проектом, является волонтёрской или оплачивается грантодателями.

Театротерапия, или Уникальный проект в «Незнайке»

В «Незнайке» начинается новая жизнь. По инициативе Ректора Театрального института профессора Евгения Владимировича Князева и Президента Фонда Лины Зиновьевны Салтыковой открывается Первая Театральная Школа для особенных детей. Подробнее…

Вика П.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение 9-летняя Вика П. Девочке необходимо проведение реконструктивно-пластического вмешательства, что требует использования двух цилиндрических тканевых экспандеров Wanhe. Семья не имеет возможности самостоятельно оплатить эти устройства.

Стоимость экспандеров составляет около 50 тыс. руб.

«Мы верим в каждого!»

О первом учебном дне рассказывает Ольга, руководитель школы в нашей «Незнайке». «В этот день свои двери, умы и сердца для ребят открыли новые педагоги и «старые», любимые. Уже сегодня у некоторых детей есть планы на год вперёд: кто-то собирается в группы для подготовки к экзаменам,  кто-то знакомится с педагогами, договариваясь об интересных проектах. Подробнее…

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1