Амалия (2 года), Кирилл (13 лет), Владик и Андрей (по 14 лет) – пациенты отделения Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Дети страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы различных органов: глаза, брюшной полости, костей скелета… Эти поражения крайне серьёзны и порой просто угрожают жизни. Все ребята приехали из разных мест нашей страны: Астрахани, Краснодара, Воронежа и Тулы. Выявить причину заболевания по месту жительства, к сожалению, не смогли. В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 доктора уже больше 12-ти лет занимаются диагностикой врождённых пороков сосудистой системы и проводят соответствующее лечение препаратом Рапамун. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести этот препарат.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для всех детей составляет 135000 рублей.

Агата, Дмитрий, Георгий и Карина – пациенты отделения Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Все они страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы различных органов: нижних конечностей, глаза, брюшной полости и др. Отдельные состояния чреваты угрозой тяжёлой инвалидизации. Все эти дети различных возрастов: Агате только полтора месяца, Дмитрию и Георгию – по 15 лет, Карине – 16. Некоторые из них уже перенесли неоднократные операции, что, к сожалению, не принесло желаемого результата: сосудистые опухоли продолжают развиваться. Единственное лекарство, подавляющее нездоровый рост больных сосудов, – препарат Рапамун. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести его.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для всех детей составляет более 90000 рублей.

Даша, Полина и Артём проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Даша – самая маленькая, ей 5 лет, Полина и Артём – погодки: Полине – 11 лет, Артёму – 12. У всех детей Врождённый порок развития сосудов. Даша и Полина страдают поражением сосудов ноги, у Артёма – более обширная мальформация. Всем троим назначено длительное лечение препаратом Рапамун. Материальное положение семей не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость препарата Рапамун для всех детей составляет порядка 75 000 рублей.

Аниса, Лейла и Миша проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Все они – малыши: Анисе – полтора месяца, Лейле скоро исполнится один год, Мише – пять лет. У всех детей – Врождённый порок развития сосудов различных органов. Аниса страдает поражением кишечника; у Лейлы – венозная мальформация правой ножки; у Миши – лимфатическая мальформация левого века и левой стороны лба. Всем троим назначено длительное лечение препаратом Рапамун. 

Родители не могут самостоятельно приобрести это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата Рапамун составляет более 50 000 рублей.

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В марте 13 детей получили месячную
дозу Рапамуна.

Маленькой Вике всего 3 месяца, Мирославе – 9 лет, Степану – уже 15. Все они проходят наблюдение и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. У детей поражены различные органы, но суть заболевания одна: Врождённый порок развития сосудистой системы. Это заболевание – очень опасно, поскольку разрастающиеся спутанные сосуды влекут за собой грубые изменения строения и функции ткани или органа. Всем троим, по жизненным показаниям, назначено длительное лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). На сегодня, во всём мире, это – единственное лекарство, помогающее при таком виде заболеваний. 

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для Вики, Мирославы и Степана составляет 65000 рублей.

Леон, Магомедтагир и Миша – совсем маленькие. Леону – 5 месяцев, Магомедтагиру и Мише – 4 и 5 лет, соответственно. Все эти дети проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. У каждого из них Врождённый порок развития сосудистой системы; Венозная мальформация жизненно важных органов. С целью ингибирования патологического ангиогенеза по жизненным показаниям им рекомендовано лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Это единственное лекарство, препятствующее неестественному росту больных сосудов. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для всех детей составляет около 40000 рублей.

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В феврале 6 детей получили месячную дозу Рапамуна.

Аня (9 лет), Уйгулаана (12 лет) и Ксения (16 лет) проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. У всех детей Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов. Это патологические процессы, порой угрожающие жизни. На сегодня в мире существует единственный препарат, который способен сдерживать рост венозных опухолей. Это Рапамун (Сиролимус). Именно он и назначен по жизненным показаниям детям для лечения. 

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для Ани, Уйгулааны и Ксении составляет 90000 рублей.

Дмитрий (14 лет), Спартак (16 лет) и Диана (17 лет) проходят наблюдение и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Все они страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы нижних конечностей, в связи с чем не могут полноценно передвигаться. Спартак перенёс тяжелейшую операцию по ампутации ноги. Все трое нуждаются в длительном лечении препаратом Рапамун.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для Дмитрия, Спартака и Дианы составляет 90000 рублей.

Ксения, Аскар и Ерофей – совсем маленькие, все они родились в 2024-м году. Сейчас Ксении – 3 месяца, Аскару – 9, Ерофею – чуть больше года. Дети проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Все они страдают тяжёлыми поражениями сосудистой системы. У Ксении сосудистая патология сердца, у Аскара – ноги, у Ерофея – орбиты глаза. Всем троим назначено длительное лечение препаратом Рапамун. 

Материальное положение не позволяет семьям самим приобрести это лекарство.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для всех детей составляет 50 000 рублей.