Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В октябре 18 детей получили месячную дозу Рапамуна.

Ева (4 года), Лида (10 лет) и Артём (16 лет) проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов. Это патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Евы поражена орбита глаза. Лида страдает мальформацией ноги и части тела. У Артёма – порок развития века и губы. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей. Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: София К. (5 лет), Марк К. (8 лет), Ринат Г. (9 лет), Яна И. (10 лет), Ирада Х. (10 лет), Максим Г. (13 лет), Данила Ц. (13 лет) и Данил Ч. (15 лет). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет около 360 000 рублей.

Усман (2 мес.), Мия (3 года) и Артём (16 лет) проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов. Это патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Усмана поражена часть грудной клетки. Мия и Артём страдают мальформацией нижней части тела. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Святослав А. (1 год), Амира Д. (3 года), Виталий К. (10 лет), Инсаф А. (14 лет) и Вероника Н. (15 лет). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет около 230 000 рублей.

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В сентябре 12 детей получили месячную дозу Рапамуна.

Сабина (полтора года), Василиса (9 лет) и Вероника (17 лет) проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов. Это патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Сабины поражён правый глаз. Василиса страдает мальформацией кишечника. У Вероники поражена грудная клетка. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Эллина Ш. (4 года), Самира М. (8 лет), Илья У. (8 лет), Маша М. (10 лет), Яна Ч. (12 лет), Аня К. (13 лет), Алана М. (14 лет) и Самира С. (14 лет). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет 320 000 рублей.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ проходят лечение очень большое число детей с Врождёнными пороками развития сосудов различных органов. Все они нуждаются в длительном лечении препаратом Рапамун – единственном во всём мире лекарстве, которое помогает в терапии этих тяжёлых заболеваний. 

Сегодня мы расскажем о четырёх детях различных возрастов, нуждающихся в этом препарате: Николь (1 мес.), Ульяна (8 лет), Арина (11 лет) и Елизавета (16 лет). У Николь – обширная мальформация шеи и грудной клетки; Ульяна страдает сложным поражением ноги; У Арины поражена правая рука; у Елизаветы – врождённое сосудистое образование шеи и подбородка. Эти патологии не только значительно ухудшают качество жизни детей, но и носят угрожающий характер. Терапия, начатая своевременно, позволит детям вернуться к нормальному состоянию здоровья.

Кроме того, на сегодня нуждаются в препарате Рапамун: Алиса Ш. (4 мес.), Женя Б. (2 года), Адиса Н. (13 лет), Слава Г. (13 лет), Марк К. (14 лет) и Александра Л. (16 лет). У всех перечисленных детей сложные венозные мальформации различных органов.

Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета.

Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных ребят составляет 282 490 рублей.

Андрею – 9 лет, Максиму – почти 13, Алле – недавно исполнилось 16. Все ребята – пациенты отделения Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. И у каждого из них Врождённый порок развития сосудистой системы; Венозная мальформация жизненно важных органов: здесь и поражение органов брюшной полости, и различные пороки сосудов ног. Каждому из детей рекомендовано лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Ведь это единственное в мире лекарство, используемое для подавления неестественного роста больных сосудов. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для всех детей составляет 90 000 рублей.

Глеб, Тимур и Анна проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Глеб – самый младший, ему ещё нет 7-ми лет; Тимуру – уже 11; Анне – 16. Все дети страдают Врождёнными мальформациями различных органов. У Глеба поражена половина лица, затронут глаз; у Тимура патологический ангиогенез кожных покровов; Анна страдает поражением кишечника. Всем троим назначено длительное лечение препаратом Рапамун. Материальное положение семей не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех детей составляет около 100 000 рублей.

История этого юноши очень непростая. Спартак родился в 2009 году. В 13 лет он оказался в детском доме, где обнаружили непонятное заболевание ноги. В 2023-м мальчик поступил в отделение Детской и сердечно-сосудистой хирургии РДКБ. Здесь выяснилось, что у Спартака сложное сосудистое заболевание, и поскольку время лечения упущено, состояние сосудов грозит ему гибелью. В результате молодому человеку ампутировали ногу. Его долго выхаживали: вначале в больнице, потом в «Незнайке». Домой, в детский дом, Спартак поехал с протезом, который начал осваивать ещё в Москве. Однако по прошествии некоторого времени начались осложнения, и юноша вновь вернулся в РДКБ. После определённых хирургических манипуляций его перевели в отделение Гематологии и Хирургии №3, так как оказалось, что заболевание связано с патологическим ангиогенезом. В этих случаях единственное лекарство – Рапамун. Мы уже покупали Спартаку этот препарат, в период его лечения в больнице. Теперь Фонд приобрёл для него (с собой) две упаковки (200 таблеток), поскольку приём этого лекарства нельзя прерывать. 

Во всей этой истории очень важно одно: Спартак – удивительный оптимист и неунывающий весельчак. Хочется верить, что характер поможет ему ускорить процесс выздоровления.

Стоимость двух упаковок препарата Рапамун составляет 106 000 рублей.

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В апреле 12 детей получили месячную дозу Рапамуна.