Степан Х., Артур К. и Илара Ф.

Степан, Артур и Илара проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов – патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Степана (5 месяцев) поражены сосуды кожи лица. Артур (7 лет) и Илара (17 лет) страдают сосудистым заболеванием нижней части тела. Некоторые дети перенесли сложные операции. Всем троим назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Егор П. (1 год), Глафира Б. (6 лет), Снежана Б. (6 лет), Алиса Д. (7 лет), Степан У. (7 лет), Онша Х. (9 лет), София К. (9 лет.), Варвара Д. (9 лет) и Мадина С. (15 лет). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы приобретаем и выдаём препарат на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет более 340 000 рублей.

Халиса З., Денис Я. и Иван Ц.

Халиса, Денис и Иван проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. Все они страдают Врождёнными пороками развития сосудов с поражением различных органов. Иногда эти патологические процессы угрожают жизни ребёнка. У Халисы (5 месяцев) и Дениса (6 лет) поражены сосуды брюшной полости. Иван (17 лет) страдает сосудистым заболеванием головы. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Иван М. (6 лет), Алиса Ч. (8 лет), Рената Б. (9 лет), Полина М. (11 лет), Лилиана Ш. (14 лет), Арина Б. (14 лет) и Екатерина С. (17 лет.). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы приобретаем и выдаём препарат на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет более 360 000 рублей.

РАПАМУН. ИЮЛЬ, 2026

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В июле 18 детей получили месячную
дозу Рапамуна.

Саша Ш., Мария П. и Данила И.

Саша, Мария и Данила проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов – патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Саши (1 месяц) поражены сосуды надключичной области. Мария (9 лет) страдает сосудистым заболеванием кожи лица и других органов. У Данилы (17 лет) Мальформация правой части лица. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Серёжа В. (2 месяца), Женя К. (4 года), Халид М. (8 лет), Маргарита С. (12 лет), Ева Б. (9 лет), Арсений М. (14 лет) и Валерия К. (14 лет.). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы приобретаем и выдаём препарат на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет около 280 000 рублей.

РАПАМУН. ИЮНЬ, 2026

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В июне 17 детей получили месячную дозу Рапамуна.

Аня Д., Марк Б., Валерия З. и Мелания М.

Аня (8 месяцев), Марк (4 года), Валерия (7 лет) и Мелания (10 лет) проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. У всех четверых Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов – патологические процессы, порой угрожающие жизни. Аня страдает обширной лимфатической мальформацией в области шеи. У Марка также лимфатическая мальформация. Болезнь поразила лицо и некоторые части тела маленькой Валерии. У Мелании – врождённый порок развития сосудов с поражением ноги. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет около 90 000 рублей.

РАПАМУН. МАЙ, 2026

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В мае 7 детей получили месячную дозу Рапамуна.

Дамир П., Назлы О. и Анна К.

Дамир (1 месяц), Назлы (9 лет) и Анна (17 лет) проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов – патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Дамира поражены сосуды брюшной полости. Назлы страдает сложным сосудистым заболеванием ноги. У Анны Артериовенозная мальформация лица и орбиты глаза. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Виктория А. (1 месяц), Мухаммад Д. (2 года), Савелий И. (2 года), Иван П. (14 лет), Полина П. (14 лет) и Маргарита Ш. (15 лет.). У всех этих детей серьёзные поражения венозной системы различных органов. 

Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет около 235 000 рублей.

РАПАМУН. МАРТ, 2026

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В марте 9 детей получили месячную
дозу Рапамуна.

Владик Г., Владислав В. и Егор З.

Владик, Владислав и Егор проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов – патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Владика (3 месяца) поражение ноги. Владислав (9 лет) страдает повреждением лица и шеи. У Егора (17 лет) Артериовенозная мальформация правой руки. Всем детям, с целью ингибирования патологического ангиогенеза, назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Милана К. (1 год), Ева М. (3 года), Дарина К. (3 года), Ксения Я. (6 лет), Кристина С. (11 лет), Аслан Д. (12 лет.), Артём Ш. (12 лет), Емельян М. (14 лет) и Александр Ч. (14 лет). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет более 260 000 рублей.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, Троицкий административный округ, район Бекасово, деревня Кузнецово, улица Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1