София З.

Софии на днях исполнится 13 лет. У девочки Хроническая почечная недостаточность. Более 11-ти лет ребёнок проходил лечение вначале в отделении Нефрологии РДКБ, потом в отделении Пересадки почки. Наконец месяц назад ей была произведена трансплантация этого органа. Теперь София нуждается в лекарственных препаратах, поддерживающих «новую» почку в рабочем состоянии. Это Адваграф и Валганцикловир. Семья многодетная. Материальное положение не позволяет им самим приобрести эти лекарства.

Стоимость месячного курса препаратов составляет более 62 000 рублей.

Рита С.

Рите 16 лет. Девочка проходит лечение в отделении Медицинской генетики. У ребёнка Дегенеративное заболевание нервной системы. Нарушена речь. Нарушена способность писать: сильный тремор рук. Рита приехала из детского дома. Для уточнения диагноза ей назначен анализ – Полное секвенирование экзома. 

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

Матвей Х. и Паша Б.

В отделении Психоневрологии для детей младшего возраста проходят обследование и лечение два малыша: Матвей Х. (почти 2 года) и Паша Б. (3 года). У обоих мальчиков неуточнённые диагнозы. Матвей страдает приступами неясного генеза. У Паши врачи подозревают эпилепсию генетического происхождения. Для уточнения причины заболевания и решения о дальнейшей тактике лечения детям запланирован генетический анализ – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семей не позволяет им самостоятельно оплатить исследования.

Стоимость анализов для обоих маленьких пациентов составляет 92 000 рублей.

Лера Д. и Рита С.

Лера (почти 5 лет) и Рита (почти 11 лет) проходят лечение в различных отделениях РДКБ. Лера – в отделении Гастроэнтерологии, Рита – в отделении Пересадки почки. Обе девочки страдают сложными заболеваниями, не позволяющими докторам поставить окончательный диагноз. У Леры подозревают Язвенный колит. У Риты диагностирована Хроническая болезнь почек, V стадия. Девочка ждёт пересадку донорской почки. Обеим назначено генетическое исследование – «Полное секвенирование экзома», поскольку необходимо устранить предположение о наследственном характере заболевания. Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет 86 тыс. руб.

Дима Р.

Диме – одиннадцать лет. Мальчик проходит лечение в отделении Нейрохирургии РДКБ, поскольку страдает Эпилепсией, не поддающейся медикаментозному лечению. Для исключения генетического происхождения заболевания ему назначен генетический анализ «Полноэкзомное секвенирование ДНК с интерпретацией данных». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. рублей.

Айваз Ф. и Любовь С.

Айваз (4 года) и Любовь (16 лет) проходят лечение в отделении Детской и сердечно-сосудистой хирургии РДКБ. У Айваза тромбоз одной из ветвей воротной вены, у Любови – портальная гипертензия и варикозное расширение вен пищевода. Девушка перенесла оперативное вмешательство. Во избежание тромботических осложнений обоим назначено длительное лечение препаратом Фрагмин. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость месячного курса препарата Фрагмин для обоих детей составляет около 62 000 рублей.

Мухаммад М., Соня З. и Стефания З.

Мухаммад (3 мес.), Соня (около 2-х лет) и Стефания (4 года) проходят лечение в трёх отделениях РДКБ: Медицинской генетики, Диализа и Психоневрологии для детей младшего возраста, соответственно. У всех детей сложные заболевания. У Мухаммада врачи предполагают серьёзное заболевание печени, у Сони – Нефротический синдром неясной этиологии, у Стефании – нарушение психомоторного и психо-речевого развития. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения детям рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. Мухаммаду – «Анализ 52 генов. Панель Холестазы», плюс целый ряд небольших генетических исследований (около 58 тыс. руб.); Соне – «Нефропанель на основе полноэкзомного секвенирования 90 (35 тыс. руб.); Стефании – «Полное секвенирование экзома» (46 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для всех детей составляет 139 тыс. руб.

Радмир. Б. и Диана О.

В отделении Медицинской генетики проходят обследование и лечение два тяжелобольных ребёнка: Радмир и Диана. Радмир – совсем маленький, ему только 10 месяцев, Диане – 7 лет. У обоих детей тяжёлые генетические патологии. У Дианы, кроме того, аномалии развития лица, поэтому девочку консультируют также в отделении Челюстно-лицевой хирургии. Для уточнения генеза заболевания и решения о дальнейшей тактике лечения детям запланированы дорогостоящие генетические анализы. Радмиру – Хромосомный микроматричный анализ (22 тыс. руб.), Диане – «Полное секвенирование экзома» (46 тыс. руб.).  Материальное положение семей не позволяет им самостоятельно оплатить исследования.

Стоимость анализов для обоих пациентов составляет 68 000 рублей.

Мустафо А., Илья П. и Ева. Р.

Мустафо (5 мес.), Илья (11 лет) и Ева (17 лет) проходят наблюдение и лечение в различных отделениях РДКБ. Мустафо находится в Педиатрическом диагностическом отделении; Илья – в отделении Медицинской реабилитации пациентов с нарушениями функции центральной нервной системы; Ева – в отделении Нейрохирургии. У всех детей заболевания центральной нервной системы, не поддающиеся клиническому диагностированию. В связи со сложностью диагностики заболеваний всем троим рекомендован генетический анализ – «Полное секвенирование экзома». Семьи Мустафо, Ильи и Евы малообеспечены и не могут самостоятельно оплатить эти исследования.

Стоимость исследований для всех детей составляет более 130 тыс. руб.

Вера Ш.

Восьмилетняя Вера проходит лечение в отделении Травматологии и ортопедии. Девочка перенесла тяжелейшую операцию на позвоночнике, вследствие чего для внешней иммобилизации ей необходим грудопоясничный корсет. Семья многодетная. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это изделие.

Стоимость Корсета составляет 85 тыс. руб.

РАПАМУН. ОКТЯБРЬ

Дорогие друзья! Благодарим вас за помощь. В октябре 19 детей получили месячную дозу Рапамуна.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1