Вова Д.

В отделении Психоневрологии №2 находится на обследовании и лечении семимесячный Вовочка. Врачи предполагают у ребёнка заболевание центральной нервной системы, сопровождающееся определёнными нарушениями развития. Для определения генеза заболевания и выбора дальнейшей тактики лечения малышу необходим специальный дорогостоящий генетический анализ – «Секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 43 тыс. руб.

Марьям У.

В отделении Психоневрологии №2 наблюдается Марьям. Девочке всего 9 месяцев. Малышка страдает приступами неясной этиологии, имеющими риск влияния на дальнейшее развитие. Для выяснения причин заболевания ребёнку рекомендовано проведение дорогостоящего генетического исследования – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ. В семье четверо детей,

Стоимость исследования составляет около 55 тыс. руб.

Ева К.

В отделении Эндокринологии проходит обследование и лечение 13-летняя Ева. Она – инвалид детства, страдает несколькими тяжёлыми аутоиммунными заболеваниями. В последние несколько лет у девочки появились приступы неясной этиологии. Для уточнения диагноза Еве назначено дорогостоящее генетическое исследование – «Секвенирование экзома». Мама не может самостоятельно оплатить этот анализ.

Ориентировочная стоимость исследования составляет 43 тыс. руб.

Даниель З. и Диана В.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 проходят лечение
трёхмесячный Даниель и одиннадцатилетняя Диана. У обоих детей
Врождённые пороки сосудистой системы с тяжелейшими поражениями
жизненноважных органов. Консилиум врачей РДКБ назначил Даниелю и
Диане лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать
не менее двух лет. Родители не могут самостоятельно оплатить этот
дорогостоящий препарат. 
Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 руб. Обоим
детям необходимо более 100 000 руб.

Наташа Х.

В отделении Нефрологии проходит обследование и лечение 13-летняя
Наташа. Девочка – инвалид детства. Наташа страдает тяжёлым заболеванием
почек и многими другими патологиями, затрагивающими состояние
центральной нервной системы. Сейчас, в РДКБ, для уточнения диагноза и
подбора необходимой терапии, ей рекомендовано несколько анализов крови
(11 тыс. руб.) и генетическое исследование – «Панель НБО (наследственные
болезни обмена)» (42 тыс. руб.). Семья не может самостоятельно оплатить
эти анализы.
Стоимость всех исследований составляет более 50 тыс. руб.

Зубайир Р. и Амаль М.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 находятся двое детей – пятилетний Зубайир и девятилетний Амаль. У обоих мальчиков тяжёлая патология сосудов. По месту жительства перепробованы все возможные виды лечения. К сожалению, они не дали результата. Сейчас Консилиум врачей РДКБ назначил им по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Это лекарство необходимо принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца). Семьи не могут самостоятельно приобрести этот препарат.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей составляет более 100 000 рублей.

Дима Б. и Максим Ю.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 проходят лечение 17-летние юноши Дима и Максим. У обоих молодых людей Врождённые пороки сосудистой системы с тяжелейшими поражениями жизненно важных органов. Они перенесли по несколько операций. Дальнейшее хирургическое вмешательство недопустимо. Консилиум врачей РДКБ назначил Диме и Максиму лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Родители не могут самостоятельно оплатить этот дорогостоящий препарат.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 руб. Обоим детям необходимо более 100 000 руб.

Катя Е.

В отделении Нефрологии проходит лечение 16-летняя Катя. После перенесённого ковида у девушки начались проблемы с почками и развился инфекционный процесс в крови. Для подавления инфекции Кате рекомендован препарат Валганцикловир. Потребность в лекарстве на месячный курс лечения – одна упаковка.

Стоимость одной упаковки препарата Валганцикловир составляет около 30 000 рублей.

Витя К. и Серёжа Л.

В отделениях Психоневрологии №2 и Гастроэнтерологии, соответственно, проходят обследование и лечение два мальчика: Витя (ещё нет двух лет) и Серёжа (11 лет). Оба ребёнка нуждаются в дорогостоящих генетических анализах. Витя страдает эпилептическими приступами, и для уточнения генеза заболевания ему необходимо проведение анализа «Секвенирование. Панель Эпилепсия» (стоимостью 35 тыс. руб.). У Серёжи диагноз пока не установлен, мальчик страдает тяжёлым заболеванием желудочно-кишечного тракта. Для верификации диагноза ему назначено «Полноэкзомное секвенирование» (стоимостью 55 тыс. руб.).

Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 90 000 руб.

Костя М., Игнат К. и Никита С.

Костя (10 лет), Игнат (11 лет) и Никита (14 лет). Все эти дети с рождения страдают пороком развития сосудистой системы различных органов. Сейчас они проходят обследование и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии № 3, а также в отделениях Микрохирургии №2 и Рентгенохирургических методов диагностики и лечения РДКБ. Консилиум врачей назначил им по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на один-полтора месяца. Стоимость одной упаковки препарата – более 50 тыс. руб.

Общая стоимость Рапамуна для троих детей составляет более 150 000 рублей.

Милана Е.

Милане девять лет. Девочка родилась с тяжёлым пороком развития лимфатической системы. У неё поражены ротовая полость, язык, шея. Ребёнок уже перенёс семь операций. Сейчас Милана проходит лечение в отделении Микрохирургии №2 РДКБ. По жизненным показаниям ей рекомендован приём препарата Рапамун (Сиролимус). На сегодня это – единственное лекарственное средство, сдерживающее дальнейшее патологическое разрастание сосудов. Принимать его необходимо не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на полтора месяца. В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Аня П.

Анечке всего полтора года. Малышка проходит обследование и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. Ребёнок недавно перенёс операцию на сердце, страдает заболеванием крови. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения девочке назначено дорогостоящее генетическое исследование – «Расширенный хромосомный микроматричный анализ». Семья многодетная. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет более 40 тысяч рублей

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1

Яндекс.Метрика