Эмилия Г. и Ярослав В.

Эмилия и Ярослав – пациенты РДКБ. Эмилии скоро исполнится три года, малышка проходит лечение в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста. Девочка страдает эпилептическими приступами неясной этиологии. Заболевание началось сравнительно недавно, поэтому врачи стараются, как можно скорее, поставить правильный диагноз для прогноза заболевания и дальнейшего лечения. Ярославу – 10 лет, он находится в отделении Реанимации и интенсивной терапии. Здоровый, спортивный ребёнок неожиданно впал в кому, у него появились очаги поражения в мозге и другие серьёзные нарушения. Сейчас обоим детям назначено генетическое исследование – «Полноэкзомное севенирование». 

Общая стоимость анализов около 120 тыс. руб. (25 тыс. руб. уже собраны).

Александрина М., Ева Б., Камилла Х. и Тимофей Н.

Александрина, Ева, Камилла и Тимофей – пациенты РДКБ. Все они – разного возраста, и все проходят лечение в различных отделениях. Александрине восемь месяцев, у девочки поражение головного мозга, подозрение на иммунодефицит и другие сопутствующие патологии, находится на ИВЛ. Александрину наблюдают в отделении Реанимации и интенсивной терапии. Еве два года. Малышка находится в отделении Нейрохирургии. У неё – тяжёлое врождённое заболевание центральной нервной системы, сопровождающееся сложными аномалиями. Камилле тоже два года. Ребёнок страдает эпилептическими приступами и сейчас находится на обследовании в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста. Тимофей – самый взрослый из этой группы детей. Ему уже 11 лет. Мальчик так же проходит наблюдение и лечение в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста. В раннем детстве Тимофей перенёс несколько тяжёлых операций, и сейчас он испытывает целый ряд неврологических состояний. Всем детям, для подтверждения или исключения диагнозов, назначено исследование – «Полноэкзомное севенирование» Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Общая стоимость исследований для Александрины, Евы, Камиллы и Тимофея составляет около 200 тыс. рублей.

Катя С. и Артур Г.

Семилетняя Катя и тринадцатилетний Артур проходят лечение в отделении Гастроэнтерологии РДКБ. Оба ребёнка с рождения страдают тяжёлым заболеванием кишечника со многими осложнениями и не могут принимать обычную пищу. В связи с этим им назначено специализированное энтеральное питание Modulen IBD. Месячная доза – 15 банок. В обоих семьях ещё есть дети. Материальное положение не позволяет родителям самостоятельно приобрести эту питательную смесь.

Стоимость месячного курса питательной смеси Modulen IBD для обоих детей составляет 86 тыс. рублей.

Тимофей В.

Маленькому Тимофею 4 года. Недавно вся семья мальчика пострадала в автокатастрофе – на их машину наехал автобус. Мама, папа, старший брат – все получили серьёзные увечья и до сих пор не могут оправиться. Малыш сейчас лежит в отделении Травматологии с переломом и смещением шейного позвонка. Страдает сильными болями. Перенёс операцию. По назначению врачей Тимофею рекомендовано корсетное лечение. Для него должен быть индивидуально изготовлен Торакальный корсет. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это изделие.

На фото Тимофей до аварии.

Стоимость Корсета составляет 95 тыс. руб.

София Г., Ваня С. и Владимир Г.

София, Ваня и Владимир проходят лечение в отделении Детской и сердечно-сосудистой хирургии. Все эти дети разного возраста: Софии – 1 год, Ване – 12, Владимиру – 17 лет. Каждый из них страдает серьёзной формой сосудистых патологий. У Софии Внепечёночная форма портальной гипертензии, Варикозное расширение вен пищевода и другие тяжёлые сопутствующие заболевания. Ваня перенёс разрыв подвздошной артерии и последующее оперативное вмешательство. Владимир также перенёс операцию в связи с тромбозом жизненно-важного сосуда. Всех этих детей выписывают домой под амбулаторное наблюдение. Но поскольку существует угроза тромботических осложнений на фоне таких сложных заболеваний, каждому из них по жизненным показаниям рекомендован приём препарата Фрагмин, в своей дозе. 

Кроме того, в этом месяце во Фрагмине нуждаются: Яна С. (2 года), Артём К. (3 года), Ваня К. (5 лет) и Валентин Д. (6 лет). Эти дети перенесли тяжёлые оперативные вмешательства, и им также необходимо лечение Фрагмином. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Фрагмин для всех перечисленных больных детей составляет 181 000 рублей.

Полина Д., Лёва К. и Никита Ш.

Полина (2 месяца), Лёва (7 лет) и Никита (15 лет) проходят лечение в отделении Детской Онкологии и Гематологии №3. У всех троих Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов – патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Полины поражена височная область. Лёва страдает мальформацией позвоночника. У Никиты поражены среднее ухо, полость носа и близлежащие области. Всем детям назначено лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), единственным во всём мире лекарством, которое способно сдерживать рост венозных опухолей.

Кроме того, в этом месяце в Рапамуне нуждаются: Вика Щ. (2 месяца), Егор Д. (1 год), Аня Г. (2 года), Евангелина К. (6 лет) и Даша К. (7 лет). Все эти дети имеют серьёзные поражения венозной системы различных органов. Мы помогаем в приобретении препарата на первый месяц терапии после выписки, пока родители оформляют документы для получения его за счёт бюджета. Стоимость месячной дозы препарата Рапамун для всех перечисленных больных детей составляет около 160 000 рублей.

Миша Т., Глеб. Ш. и Ксения В.

Миша (7 мес.), Глеб (3 года) и Ксения (15 лет) находятся на обследовании и лечении в РДКБ. Миша и Ксения – в отделении Медицинской генетики, Глеб – в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста. У всех детей поражения центральной нервной системы, вызванные различными причинами. Но окончательный диагноз врачам пока поставить не удаётся. Поэтому для его верификации Мише, Глебу и Ксении рекомендовано проведение генетического анализа – «Полное секвенирование экзома» (по 47 тыс. руб.). Материальное положение семей (некоторые из них многодетные) не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Общая стоимость исследований для всех детей составляет более 140 тыс. рублей.

Микаэлла М.

Годовалая Микаэлла проходят лечение в Хирургическом отделении РДКБ. Девочка страдает редчайшим в мире заболеванием, которое вызывает множественные пороки развития внутренних органов. У малышки наиболее сильно пострадала пищеварительная система. Невзирая на столь маленький возраст, ребёнок перенёс уже пять полостных операций и может питаться только специальной гидролизированной смесью Peptamen (к сожалению, дорогостоящей). Для ухода за стомой Микаэлле необходимы специальные средства. Кроме того, малышке необходим Отсасыватель – Аспиратор Армед. В семье четверо несовершеннолетних детей. Мама воспитывает их одна.

Стоимость питания и расходных материалов составляет более 50 000 рублей.

Денис Г.

Денису 17 лет. В январе ему исполнится 18, и он больше не сможет получать лечение в РДКБ. В данный момент юноша находится под наблюдением врачей Отделения по пересадке почки. Денис страдает Хронической болезнью почек, V стадия. Перенёс трансплантацию почки. В данный момент, вследствие тяжёлой операции, у него возникли различные воспалительные процессы. В связи с этим, для лечения в домашних условиях ему назначены препараты Уролайф и Диоксидин. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобрести эти лекарства. 

Стоимость месячного курса препаратов составляет около 28 000 рублей.

Аня Г., Лёва М., Вадик М. и Аня М.

Аня Г. (3 года), Лёва (3 года), Вадик (8 лет) и Аня М. (14 лет) находятся на обследовании и лечении в РДКБ. Аня Г. – в отделении Медицинской генетики, Лёва – в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста, Вадик – в отделении Эндокринологии и Медицинской генетики, Аня М. – в отделении Медицинской генетики. Все дети тяжело больны, причём каждому из них врачи затрудняются поставить окончательный диагноз, чтобы начать полноценное лечение. У большинства из них – поражение центральной нервной системы вследствие либо перенесённых тяжёлых заболеваний, либо проявления наследственных патологий. Всем детям для верификации диагноза рекомендовано проведение генетического анализа – «Полное секвенирование экзома» (по 47 тыс. руб.). Материальное положение семей (некоторые из них многодетные) не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Общая стоимость исследований для всех детей составляет 188 тыс. рублей.

Стефания Г.

Десятилетняя Стефания проходит лечение в отделении Детской и сердечно-сосудистой хирургии РДКБ. У ребёнка обширное поражение сосудов шеи, надключичной области, грудной стенки, плеча и пр. Девочка перенесла операцию, после чего возникла угроза кардиомиопатии с хронической сердечной недостаточностью. Стефанию консультируют хирурги, кардиолог и гематолог. По жизненным показаниям ей срочно назначена специфическая терапия препаратами Силденафил Кардио (4000 руб.) и Траклир (220 400 руб.). Кроме того, для профилактики тромбообразования Стефания должна принимать препарат Фрагмин (24 000 руб.). Материальное положение семьи не позволяет им самим приобрести эти лекарства. Фонд закупил для девочки препараты на первый месяц терапии.

Стоимость месячного курса препаратов составляет 248 400 рублей.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, Троицкий административный округ, район Бекасово, деревня Кузнецово, улица Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1