Глебу ещё не исполнилось пяти лет, но вот уже полтора года он страдает от эпилепсии. И, к сожалению, пока частота приступов только увеличивается. Мальчик проходит обследование и лечение в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста РДКБ. Для того, чтобы врачи могли назначить Глебу максимально эффективные лекарственные препараты, ему необходим генетический анализ – «Секвенирование. Панель Эпилепсия». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 35 тыс. руб.

Артуру скоро исполнится 4 года. Ребёнок страдает Врождённым заболеванием крови. Сейчас мальчик проходит наблюдение и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. Для выбора дальнейшей тактики лечения Артуру рекомендовано молекулярно-генетическое исследование крови – «Полноэкзомное секвенирование ДНК человека». Семья не в состоянии самостоятельно оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 42 тыс. руб.

Саше четыре с половиной года. Это – весёлый, контактный ребёнок, к сожалению, страдающий эпилептическими приступами. Сейчас мальчик находится на обследовании и лечении в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста РДКБ. Ему подбирают лекарства, но для установления диагноза и определения дальнейшей тактики лечения мальчику необходим специальный генетический анализ – «Секвенирование. Панель Эпилепсия». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 35 тыс. руб.

Владику 11 лет. Мальчик страдает целым набором тяжёлых патологий: эпилептические приступы, задержка психоречевого и двигательного развития, другие сопутствующие нарушения. Сейчас ребёнок проходит обследование и лечение в отделении Психоневрологии для детей старшего возраста. По рекомендации врачей, ребёнку назначен дорогостоящий генетический анализ: «Полное секвенирование экзома», который должен помочь верифицировать диагноз. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 42 тыс. рублей

В отделении Медицинской реабилитации пациентов с нарушением функций ЦНС находится на обследовании и лечении маленькая Полина. Девочке нет ещё и трёх лет. Мама во время беременности переболела ковидом, что вызвало не только преждевременные роды, но и спровоцировало появление у младенца множества патологий. Полина развивается с очень большим отставанием. Для определения генеза заболеваний и выбора дальнейшей тактики лечения малышке необходим специальный генетический анализ – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 47 тыс. руб.