Ева К.

В отделении Эндокринологии проходит обследование и лечение 13-летняя Ева. Она – инвалид детства, страдает несколькими тяжёлыми аутоиммунными заболеваниями. В последние несколько лет у девочки появились приступы неясной этиологии. Для уточнения диагноза Еве назначено дорогостоящее генетическое исследование – «Секвенирование экзома». Мама не может самостоятельно оплатить этот анализ.

Ориентировочная стоимость исследования составляет 43 тыс. руб.

Костя М., Игнат К. и Никита С.

Костя (10 лет), Игнат (11 лет) и Никита (14 лет). Все эти дети с рождения страдают пороком развития сосудистой системы различных органов. Сейчас они проходят обследование и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии № 3, а также в отделениях Микрохирургии №2 и Рентгенохирургических методов диагностики и лечения РДКБ. Консилиум врачей назначил им по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на один-полтора месяца. Стоимость одной упаковки препарата – более 50 тыс. руб.

Общая стоимость Рапамуна для троих детей составляет более 150 000 рублей.

Милана Е.

Милане девять лет. Девочка родилась с тяжёлым пороком развития лимфатической системы. У неё поражены ротовая полость, язык, шея. Ребёнок уже перенёс семь операций. Сейчас Милана проходит лечение в отделении Микрохирургии №2 РДКБ. По жизненным показаниям ей рекомендован приём препарата Рапамун (Сиролимус). На сегодня это – единственное лекарственное средство, сдерживающее дальнейшее патологическое разрастание сосудов. Принимать его необходимо не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на полтора месяца. В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Аня П.

Анечке всего полтора года. Малышка проходит обследование и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. Ребёнок недавно перенёс операцию на сердце, страдает заболеванием крови. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения девочке назначено дорогостоящее генетическое исследование – «Расширенный хромосомный микроматричный анализ». Семья многодетная. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет более 40 тысяч рублей

Миша Б.

В отделении Психоневрологии №2 находится на обследовании и лечении маленький Миша. Мальчику нет ещё четырёх лет. С рожденья ребёнок страдает изнуряющими эпилептическими приступами. Для определения дальнейшей тактики лечения и решения о возможном нейрохирургическом вмешательстве консилиум врачей РДКБ рекомендовал малышу проведение дорогостоящего генетического обследования – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет около 55 тыс. руб.

Матвей Л.

Маленькому Матвею ещё нет и двух лет. Мальчик страдает тяжёлым поражением правой ноги. Сейчас малыш проходит обследование и лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Для уточнения диагноза и дальнейших способов терапии Матвею рекомендовано проведение сложного генетического анализа – «Панель. Заболевания соединительной ткани». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет около 36 тыс. руб.

Ваня М.

Ванечке недавно исполнилось 6 лет. В январе этого года у мальчика неожиданно выявился тяжёлый порок внутренних органов. Сейчас ребёнок проходит лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. Хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил Ване по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который требуется принимать не менее двух лет (одной пачки хватает примерно на месяц). Семья многодетная, материальное положение не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата Рапамун составляет более 50 000 рублей.

Арслан П.

В отделении Нейрохирургии проходит лечение тяжелобольной ребёнок-сирота-инвалид Арслан. Мальчику на днях исполнился один год. У ребёнка гидроцефалия, порок развития кишечника и множество других патологий. Поскольку Арслан страдает Синдромом кишечного всасывания, ему необходимы дорогостоящее специальное этиотропное питание Neocate LCP, инфузионный шприцевой насос и гастростома для введения этого питания.

Стоимость питания, насоса и гастростомы составляет около 130 тысяч рублей.

Варя В.

Варе четыре года. Малышка с раннего детства страдает изнуряющими эпилептическими приступами. Сейчас девочка проходит обследование и лечение в отделении Психоневрологии №2. Консилиум врачей РДКБ назначил Варе проведение генетического анализа – «Клиническое экзомное секвенирование». Материальное положение семьи не позволяет им самостоятельно оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 40 тыс. руб.

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1

Яндекс.Метрика