Лёва (четыре года), Диана (восемь лет) и Настя (двенадцать лет) проходят лечение в РДКБ. Лёва – в отделении Психоневрологии для детей младшего возраста, Диана – в отделении Реанимации и интенсивной терапии, Настя – в отделении По пересадке почки. Все они страдают различными нарушениями деятельности организма с тяжёлыми проявлениями. У Лёвы в сутки бывает до 70-ти приступов, которые не поддаются лечению. Диана тоже уже долгое время страдает эпилептическими приступами. Девочка находится в тяжёлом состоянии. Насте предстоит пересадка почки, но для этого ей необходим генетический анализ. Для верификации диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения детям рекомендовано проведение сложного генетического анализа – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для всех детей составляет более 130 тыс. руб.

Алина – совсем малышка, ей три года, Дима рядом с ней кажется совсем большим, ему 13 лет. Оба ребёнка проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3 РДКБ. У каждого из них Врождённый порок развития сосудистой системы; Венозная мальформация жизненно важных органов. С целью ингибирования патологического ангиогенеза по жизненным показаниям им рекомендовано лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Это единственное лекарство, препятствующее неестественному росту больных сосудов. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для обоих детей составляет около 45 000 рублей.

Фотима (5 мес.), Лёня (1,5 года) и Милана (13 лет) проходят лечение в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. У всех детей Врождённый порок развития сосудов; Венозные мальформации различных органов. Это патологические процессы, порой угрожающие жизни. У Фотимы поражены личико, ротовая полость и ротоглотка. Лёня страдает поражением внутренних органов. У Миланы поражена орбита глаза. Мы уже рассказывали, что на сегодня в мире существует единственный препарат, который способен сдерживать рост венозных опухолей. Это Рапамун (Сиролимус). Именно его назначают по жизненным показаниям детям для лечения этих мальформаций.

Стоимость месячного курса препарата Рапамун для всех детей составляет 53000 рублей.

Георгию 5 лет, он проходит лечение в Инфекционном боксированном отделении РДКБ. У ребенка неуточнённая форма иммунодефицита. Для постановки точного диагноза мальчику рекомендовано проведение генетического анализа – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 45 тыс. руб.

Норбу недавно исполнилось два года. Он проходит обследование и лечение в Педиатрическом диагностическом отделении РДКБ. У ребенка имеются множественные аномалии развития. Для постановки диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Норбу рекомендовано проведение дорогостоящего генетического обследования – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 45 тыс. рублей