Мы опекаем одновременно множество детей из разных отделений. Часть поступающих к нам просьб бывают срочными. И тогда деньги нужны сиюминутно. Несколько лет назад мы предложили жертвователям оказывать помощь по принципу «Кому нужнее», предоставляя Фонду возможность выбирать адресата помощи. Сегодня таких пожертвований около 80%. Жертвуя «Кому нужнее», вы поддерживаете программы Фонда, помогающие детям вне зависимости от возраста, цвета кожи, внешности, болезни. На что расходуются средства вы можете узнавать из наших отчётов.

Мы собираем средства:

Тёма К. и София Ч.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 проходят лечение трёхлетний Тёма и четырнадцатилетняя София. У обоих детей Врождённые пороки развития сосудистой системы с тяжёлыми поражениями жизненно важных органов. Долгое лечение по месту жительства не принесло результатов, вследствие неверно поставленного диагноза. Консилиум врачей РДКБ назначил Тёме и Софии лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 руб. Родители не могут самостоятельно оплатить этот дорогостоящий препарат.

Для оплаты препарата Рапамун обоим детям необходимо более 100 000 руб.

Валя Д., Ваня С. и Илюша Л.

В РДКБ проходят обследование и лечение три малыша – четырёхмесячная Валя (отделение Нефрологии), почти двухлетний Ваня и уже перешагнувший двухлетие Илюша (отделение Психоневрологии №2). Все дети страдают тяжёлыми проявлениями нарушения функций центральной нервной системы и другими невыясненными патологиями. Врачи предполагают, что болезни этих детей имеют генетическое происхождение. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения Вале и Илюше рекомендовано генетическое обследование – «Клиническое секвенирование экзома» (по 50 тыс. руб.), Ване – «Полное секвенирование экзома» (50 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для трёх детей составляет 150 тыс. руб.

Юля О. и Кирилл С.

Юле скоро исполнится 16 лет, Кирилл уже отметил 16-летие. Оба проходят лечение в РДКБ, в отделениях Гематологии и Химиотерапии № 3 и Микрохирургии №2, соответственно. У Юли Врождённый порок развития сосудистой системы. У Кирилла – Артериальная гипертензия с тяжёлыми поражениями венозной системы различных внутренних органов. Молодые люди уже перенесли по несколько операций, дальнейшее лечение хирургическим способом невозможно. Юле и Кириллу назначена терапия препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).

Стоимость двух упаковок препарата Рапамун для обоих детей составляет более 100 000 рублей.

Даниял Т.

В отделении Хирургии № 2 проходит лечение 12-летний Даниял. Мальчик с рождения страдает тяжелейшим поражением печени. Ожидает трансплантацию донорского органа. Сейчас у Данияла начались осложнения на органы дыхания. Поэтому ему срочно, по жизненным показаниям, необходим Кислородный концентратор, без которого ребёнок не может полноценно дышать. Семья многодетная.

Стоимость Кислородного концентратора составляет около 40000 рублей.

Даша Б. и Эмилия Г.

9-летняя Даша и 16-летняя Эмилия проходят лечение в двух отделениях РДКБ: Психоневрологии №1 и Микрохирургии №2. У обеих девочек тяжёлые заболевания. У Даши серьёзные проблемы со зрением, и врачи предполагают наследственную природу болезни. Эмилия страдает высокими подъёмами артериального давления и другими патологиями. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения девочкам рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. Даше – «Клиническое секвенирование экзома» (40 тыс.руб.), Эмилии – Анализ 587 генов. Панель «Наследственные метаболические исследования» (42 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 82 тыс. руб.

Максим Х. и Илюша С.

В отделениях Психоневрологии №2 и Диализа РДКБ проходят обследование и лечение два тяжелобольных ребёнка: Максиму ещё нет четырёх лет, Илюше – только что исполнилось четыре. Максим страдает эпилептическими приступами, врачи предполагают генетический характер заболевания; у Илюши – тяжёлая хроническая болезнь почек, множество побочных диагнозов. Для уточнения диагнозов и выбора правильной тактики лечения Максиму рекомендовано генетическое дообследование – «Полное экзомное секвенирование», стоимостью 50 тыс. руб., Илюше – «Полное секвенирование экзома ЭКСПЕРТ», стоимостью 45 тыс. руб. Материальное положение обеих семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 95 тыс. руб.

Пелагея А. и Антон Д.

Пелагее ещё нет двух лет, Антону скоро исполнится пять. Малыши проходят лечение в различных отделениях РДКБ. Пелагея – в отделении Гематологии и Химиотерапии №3, Антон – в отделениях Психоневрологии №2 и Урологии. Пелагея страдает заболеванием крови неуточнённой этиологии. У Антона – целый ряд нарушений, связанных с деятельностью центральной нервной системы. Оба ребёнка нуждаются в проведении дорогостоящего генетического анализа – «Полное секвенирование экзома» (стоимостью 45 тыс. руб. каждый). Эти анализы необходимы для подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения. Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет 90 тыс. руб.

Хадижа А. и Тёма С.

Хадижа и Тёма – малыши. Хадиже – два с половиной года, Тёме – три. Оба ребёнка проходят обследование и лечение в отделении Психоневрологии № 2. Оба с рождения были здоровы, но потом у каждого начались серьёзные проблемы: у Хадижи – ежедневные приступы, утрата многих навыков; у Тёмы – ухудшение двигательных функций и также регресс ряда навыков. Для уточнения причины заболевания и постановки правильного диагноза Хадиже и Тёме назначено дорогостоящее генетическое обследование – «Полное секвенирование экзома», стоимостью 54 тыс. руб. для каждого ребёнка.

Общая стоимость исследований для обоих детей составляет около 110 тыс. рублей

Данил С.

Девятилетний Данил проходит лечение в ЛОР-отделении. У мальчика стеноз гортани, в связи с чем он – носитель трахеостомы. Неожиданно у ребёнка появился артрит коленного и тазобедренного суставов. Консилиум врачей РДКБ рекомендовал для уточнения диагноза и исключения возникновения новообразования провести Данилу ПЭТ КТ (позитронно-эмиссионную томографию).

Стоимость исследования составляет 50 тысяч рублей

Вика Ч. и Василиса А.

В отделении Пересадки почки проходят лечение 13-летняя Вика и 14-летняя Василиса. Обе девочки страдают Хроническим заболеванием почек и ожидают трансплантацию донорского органа. В качестве необходимой терапии им рекомендован препарат Цинакальцет.

Стоимость препарата для Вики и Василисы составляет около 60000 рублей

Вика З.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение маленькая Вика. Девочке ещё нет двух с половиной лет. В данный момент у ребёнка ухудшилось состояние, и она переведена в отделение Реанимации. Для уточнения диагноза Вике рекомендованы сложные анализы: Панель «Аутоиммунные заболевания ЦНС» и анализ Ликвора. Результаты исследований позволят уточнить причину заболевания и выбрать наилучшую тактику лечения.

Сейчас врачи рекомендовали Вике дополнительные анализы генов по методу Сэнгера, стоимостью 22 000 руб.

Стоимость исследований составляет 50 000 рублей.

Дети-сироты-инвалиды нуждаются в помощи!

«Городок Незнайки». Здесь уже более 10 лет живут, учатся, проходят реабилитацию и получают лечение в РДКБ около 30 тяжелобольных детей-сирот. Дети разных возрастов – от 5 до 18 лет. За маленькими ухаживают оплачиваемые Фондом няни. К сожалению, не все дети получают пособие и помощь от государства. А средства для их содержания, лечения и оплаты медикаментов необходимы немалые.

Фонд «Дети.мск.ру» разработал совместно с РДКБ Программу «Ты – не один!», в рамках которой и оказывается помощь детям-инвалидам, оставшимся без попечения родителей. Это касается не только жителей «Городка», но и многих других пациентов больницы, которым Фонд приобретает лекарства и обеспечивает индивидуальный уход с привлечением нянь. Ежемесячная сумма, необходимая на эти цели, составляет более миллиона рублей.

Просим вас поддержать эту Программу.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1