Мухаммад У.

Мухаммад – крошечный малыш, ему только полгода, но с рождения его мучают различные проявления нарушения развития центральной нервной системы. Мальчик уже проходил наблюдение и лечение в другой детской больнице. Сейчас Мухаммад находится в отделении Психоневрологии №2 РДКБ. Для уточнения диагноза ему запланирован сложный генетический анализ – «Полное секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самостоятельно оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет более 50 тыс. руб.

Матвей С. и Алмаз Ф.

Двое детей, Матвей (2,5 года) и Алмаз (14 лет), нуждаются в препарате Рапамун (Сиролимус). Матвей проходит лечение в отделении Микрохирургии №2, Алмаз – в отделении Гематологии и Химиотерапии №3. Оба ребёнка страдают Врождённой тяжёлой аномалией сосудов. Никакие виды лечения по месту жительства не дали результата. Консилиум врачей РДКБ назначил им по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Это лекарство необходимо принимать несколько лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на один месяц). Семьи не могут самостоятельно приобрести этот препарат.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей составляет более 100 000 рублей.

Саша Б. и Даша К.

Маленькому Саше ещё нет трёх лет, Даше – уже почти четыре с половиной. Оба ребёнка страдают тяжёлым поражением нервной системы и проходят наблюдение и лечение в отделении Психоневрологии №2. Эпилептические приступы, задержка психоэмоционального развития и другие сопутствующие патологии препятствуют нормальной жизни детей. Для исключения и подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения Саше и Даше рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Клиническое секвенирование экзома» (по 40 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализов для обоих детей составляет 80 тыс. руб.

Андрей К.

Уже несколько месяцев 17-летний Андрей находится в РДКБ. Юноша после ранения проходит лечение в отделениях Хирургии №2 и Медицинской реабилитации. Всё это время врачи стараются максимально помочь молодому человеку, используя необходимые (но дорогостоящие) препараты. Это Фрагмин, Церебролизин, Нейромедин, Спазмекс и многие другие. Семья Андрея многодетная.

Общая стоимость препаратов составляет более 100 тыс. руб.

Саша М. и Соня М.

Саше – полтора года, Соне – девять. Оба ребёнка страдают тяжёлым поражением различных органов и систем организма. Саша проходит обследование и лечение в отделении Психоневрологии №2 РДКБ, Соня – в отделении Микрохирургии №2. Приступы и серьёзные нарушения работы ряда органов препятствуют нормальной жизни детей. Для определения дальнейшей тактики лечения Саше и Соне рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. Саше – «Клиническое секвенирование экзома» (40 тыс. руб.), Соне – Панель «Наследственные заболевания почек» (35 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 75 тыс. руб.

Валя М.

Вале 16 лет. Всю жизнь девушка страдает от тяжелейшего заболевания – муковисцидоза, при котором поражаются лёгкие. В данный момент у Вали наблюдается серьёзное осложнение, проявляющееся в хронической сердечной недостаточности и лёгочной гипертензии. Для лечения девушке крайне необходим дорогостоящий препарат Ревацио, 2 упаковки.

Ориентировочная стоимость препарата более 30 тыс. руб.

Соня Л.

В отделении Хирургии №1 наблюдается 16-летняя Соня, страдающая тяжёлым поражением кишечника. Сейчас у девушки сильнейшее обострение, что вызвало необходимость нахождения её в отделении Реанимации. С целью определения дальнейшей тактики лечения Соне требуется срочное проведение дорогостоящей Видеокапсульной эндоскопии. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет 60 тыс. руб.

Захар М.

В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении 12-летний Захар. Ребёнок страдает эпилептическими приступами и другими поражениями центральной нервной системы. Чтобы установить правильный диагноз Захару рекомендовано генетическое исследование – Анализ 587 генов. Панель «Наследственные метаболические заболевания». Результаты исследования позволят уточнить причину заболевания и выбрать наилучшую тактику лечения.

Стоимость исследования составляет 42 000 рублей.

Тимофей В. и Степан И.

В отделении Гематологии и Химиотерапии № 3 проходят лечение 13-детний Тимофей и 14-летний Степан. У обоих детей врождённые пороки сосудистой системы с тяжелейшими поражениями жизненно важных органов, вплоть до угрозы жизни. Перенесённые по месту жительства операции не дали результата. Консилиум врачей РДКБ назначил Тимофею и Степану лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Родители не могут самостоятельно оплатить этот дорогостоящий препарат.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 руб. Обоим юношам необходима помощь в размере более 100 000 руб.

Данил М. и Миша Г.

В отделении Гематологии и Химиотерапии № 3 проходят лечение два маленьких мальчика: Данил и Миша. Данилу – пять месяцев, Мише – семь лет. Оба ребёнка страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы с повреждением жизненно важных органов. Протекающий у них патологический процесс хирургически лечить невозможно. Детям назначена терапия препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Материальное положение семей (есть ещё дети) не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость двух упаковок препарата Рапамун для Данила и Миши составляет более 100 000 рублей.

Костя Г.

Косте всего шесть лет. С рождения он страдает от тяжелейшего заболевания – муковисцидоза, при котором поражаются лёгкие, печень и другие жизненно важные органы. В данный момент мальчик находится с обострением в Педиатрическом отделении РДКБ. Для лечения ему необходим препарат Амфолип (10 флаконов), поскольку другие препараты вызывают у ребёнка сильную аллергию. В РДКБ данный препарат временно отсутствует.

Стоимость препарата составляет около 130 тыс. руб.

Настя Т. и Вера В.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 проходят лечение четырёхмесячная Настя и четырёхлетняя Вера. Обе девочки страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением многих жизненно важных органов. Консилиум врачей РДКБ назначил обеим лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Родители не могут самостоятельно оплатить этот дорогостоящий препарат, цена одной упаковки которого составляет более 50 тыс. руб.

Стоимость препарата для обоих детей – более 100 000 руб.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1