Настя А.

В отделении Микрохирургии №2 проходит лечение 12-летняя Настя А. Девочка страдает врождённым пороком развития сосудистой системы, венозной мальформацией. В связи с невозможностью радикального хирургического лечения и обширной распространенностью патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил Насте по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус).

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 53 000 рублей.

Лёва С.

В отделении Микрохирургии №2 проходит лечение 2-летний Лёва С. Мальчик страдает врождённым пороком развития сосудистой системы, венозной мальформацией с тяжёлым поражением внутренних органов и конечностей. В связи с невозможностью радикального хирургического лечения и обширной распространенностью патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил Лёве по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус).

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 53 000 рублей.

Никита Е.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение 17-летний Никита Е. Юноша страдает врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением внутренних органов. Консилиум врачей РДКБ с целью подавления патологического процесса рекомендовал Никите лечение по жизненным показаниям препаратом Рапамун (Сиролимус).

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 53 000 рублей.

Вероника В.

В отделении Микрохирургии №2 проходит лечение двухлетняя Вероника В. Девочка страдает врождённым пороком развития сосудистой системы, синдромом Клиппель-Треноне. У Вероники серьёзное поражение нижних конечностей. В связи с невозможностью радикального хирургического лечения и обширной распространенностью патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил ребёнку по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус).

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 53 000 рублей.

Вика П.

В Педиатрическом отделении проходит лечение 15-летняя инвалид Вика П. Девочка страдает муковисцидозом в тяжёлой форме. Сейчас у Вики обострение бронхолёгочного процесса, выраженный инфекционный токсикоз, не поддающийся антибактериальной терапии. Девочка находится на постоянной кислородной терапии. Единственный препарат, оказывающий воздействие, – Колистин. На курс лечения требуется 42 флакона препарата.

Стоимость препарата Колистин составляет около 60 000 рублей.

Настя Д.

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается 11-летняя Настя Д. со сложным диагнозом: Болезнь Крона. С целью определения дальнейшей тактики лечения девочке необходимо проведение дорогостоящей Видеокапсульной эндоскопии.

Стоимость исследования составляет 55 тыс. руб.

Танзила О.

В отделениях Дневной гематологический стационар и Микрохирургии №1 РДКБ проходит лечение 17-летняя Танзила О. Девушка страдает врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением внутренних органов и осложнением кроветворной системы. Консилиум врачей РДКБ рекомендовал Танзиле, с целью подавления патологических процессов, лечение препаратом Рапамун (Сиролимус).

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 53 000 рублей.

Буда Р.

В отделении Медицинской генетики проходит лечение 3-летний инвалид Буда Р. Мальчик страдает дегенеративным заболеванием нервной системы и многими другими сопутствующими патологиями. Для уточнения диагноза Буде запланирован дорогостоящий генетический анализ «Клиническое экзомное секвенирование». В семье трое детей, и мама не может самостоятельно оплатить анализ.

Стоимость исследования составляет 39 000 рублей.

Настя П.

В Педиатрическом отделении проходит лечение 17-летняя инвалид Настя П. Девочка страдает муковисцидозом в тяжёлой форме. Сейчас у Насти обострение бронхолёгочного процесса, выраженный инфекционный токсикоз. По результатам антибиотикограммы результатом выбора является препарат Меропенем. На курс лечения Насте требуется 21 флакон препарата (1000 мг/фл.).

Стоимость препарата Меропенем составляет около 20 000 рублей.

Просьба из отделения Лазерной хирургии РДКБ

В Фонд поступила просьба из отделения Лазерной хирургии РДКБ

Уважаемая Лина Зиновьевна! Благодаря Вашему Фонду, в декабре 2013 г. в нашем отделении появилось уникальное оборудование. Фракционный CO2 -лазер UltraPuls. Это самый мощный и точный уникальный аппарат. И мы – единственная государственная детская больница, в которой есть такое необыкновенное оборудование. Аппарат предназначен для лечения пациентов с обширными послеожоговыми, посттравматическими, послеоперационными, минно-взрывными и другими рубцовыми состояниями кожи. С его помощью получают бесплатную медицинскую помощь дети из различных регионов России.

Преимущество этого вида оперативного лечения заключается в том, что рубцовая ткань разрушается изнутри на глубину до 4 мм, а кожа повреждается минимально. При этом можно обработать до 50% поверхности тела. Послеоперационный период не требует длительного наблюдения: на сутки накладывается асептическая повязка, и ребёнок выписывается домой в тот же день или на следующий день после операции.

Первая операция проведена в феврале 2014 г. За 2014-й год было проведено 90 операций, 2015-й – 127, 2016-й – 140, а в 2017-м мы провели лечение 215 пациентам. Возраст пациентов колеблется от 1г. 11мес. до 17 лет, средний возраст составил 9,5 лет. Возраст рубцовой ткани на момент обращения к нам за лазерным лечением составил 7 лет.

Для получения хорошего клинического результата требуется от 3-х до 5-ти  подобных операций, с интервалом 6 мес. Из 572 пролеченных детей у 343 пациентов достигнут положительный клинический и эстетический результат, у 229 пациентов отмечено улучшение, и они ещё нуждаются в продолжении лечения. Никакими иными методами им помочь невозможно. Около трети наших пациентов – дети из детских домов и неблагополучных семей.

В феврале 2018 г. закончился ресурс работы лазерной трубки, аппарату требуется дорогостоящий ремонт. За время простоя у нас появились новые пациенты, но мы не смогли начать лечение. Дети ждут, когда будет отремонтирован лазер.

Уважаемая Лина Зиновьевна, очень проcим оказать содействие в закупке дорогостоящей лазерной трубки к фракционному CO2-лазеру UltraPulse.

Стоимость трубки составляет 2 млн руб.

С уважением, заведующая отделением Лазерной хирургии Кузетченко И.Н.

Подъемник Arnold 150 для пациентов отделения Медицинской генетики

В наш фонд обратились родители из отделения Медицинской генетики с просьбой о приобретении подъемника Arnold 150:

«Уважаемая Лина Зиновьевна!

В нашем отделении много инвалидов-колясочников и детей, которые прикованы к постели.

За годы борьбы с болезнью мы научились многому: сутками не спать, каждый день решать новые сложные задачи, улыбаться, когда хочется плакать. Мы многое можем. Но жизнь ставит очередные вопросы, на которые надо найти ответы.

Дети растут. И физические нагрузки, которые ложатся на наши плечи, становятся непосильными. Поднять, помыть, переодеть, отвести в туалет, вывезти на прогулку. А сил не хватает.

В такой ситуации помочь может только одно: современное оборудование, позволяющее при небольших физических усилиях мам и бабушек поднять подростка с постели и даже перенести его в нужное помещение.

Такое оборудование есть. Это специальный подъемник Arnold 150. Стоимость этого устройства с комплектующими – 110 тысяч рублей.

Для нас эта сумма неподъёмная. Мы готовы самостоятельно начать сбор средств, но без Вашей помощи нам не обойтись».

Родители из отделения Медицинской генетики годами бьются за своих детей.

Давайте поддержим их инициативу.

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1

Яндекс.Метрика