Рита Ч. и Андрюша О.

В отделении Дневной гематологический стационар проходят лечение двое семилетних детей – Рита Ч. и Андрюша О. Оба страдают Врождённым пороком развития сосудов. Никакие виды лечения по месту жительства не дали результата. В 2020 году оба ребёнка впервые поступили на обследование и лечение в РДКБ. Консилиум врачей назначил им по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Это лекарство необходимо принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на один месяц). Семьи не могут самостоятельно приобрести этот препарат.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей составляет 100 000 рублей.

Мелек Р.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение Мелек Р., четырёхлетняя девочка-инвалид. Она страдает врождённым обширным невусом лица. В данное время для реконструктивно-пластического вмешательства ребёнку необходимы два силиконовых экспандера фирмы Wanhe. Семья многодетная.

Стоимость экспандеров составляет около 45 тыс. руб.

Ирина А.

Ирине 16 лет, и она уже не первый год страдает от сильных болей в ноге. Однако всё это время, как теперь оказалось, она получала лечение по неверно выставленному диагнозу. Лишь только в этом году, в РДКБ, была установлен диагноз очень редкой сосудистой патологии, разрушающей костную ткань. Радикальное хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил Ирине по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на три недели). В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Карина П.

Пятилетняя Карина П. страдает Хронической болезнью почек и Терминальной почечной недостаточностью. Девочка находится в отделении Пересадки почки на заместительной терапии перитонеальным диализом и ожидает донорскую почку (собственные почки у ребёнка не работают). В данный момент Карине необходимы Тонометр, Шприц-ручки для Омнитропа, вакцины (БЦЖ, Манту, Превенар, Пентаксим). Семья многодетная, малообеспеченная.

Ориентировочная стоимость необходимых реагентов и расходных материалов составляет порядка 25 тыс. руб.

Гости на Юбилее. Иеромонах Иоанн Гуайта

О. Иоанн – старинный друг Фонда. В конце 80-х он познакомился с о. Александром Менем, что и определило весь его дальнейший путь. Мы рады, что сегодня о. Иоанн находит возможность приезжать в «Незнайку» и служить литургию для детей.

Подробнее…

Коля А.

В отделении Психоневрологии №1 проходит обследование и лечение Коля А. Мальчику 7 лет. Он – инвалид детства, тяжело болен. Не разговаривает. Страдает эпилептическими приступами и аутизмом. Окончательный диагноз не установлен. Проводимая терапия положительных результатов не даёт. Для уточнения диагноза Коле назначено дорогостоящее генетическое исследование «Хромосомный микроматричный анализ». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет около 40 тыс. руб.

Гости на Юбилее. Екатерина Калиничева

Екатерина Калиничева, мама Антона – первого пациента, которому была проведена неродственная трансплантация костного мозга в 1997 году. Она специально приехала из Брянска на 30-летие нашего Фонда, чтобы рассказать историю своего сына и поблагодарить Лину Зиновьевну за помощь. Подробнее…

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1