Саша З.

Саше пять лет. До трёх лет он был обычным, здоровым ребёнком. Потом начались изменения, обусловленные проявившейся генетической патологией. Постепенно пропали навыки, так что мальчик не может самостоятельно двигаться, питается через зонд и т.п. Данный вид заболевания лечат в двух отделениях РДКБ: Нейрохирургии и Медицинской генетики. Саше проведут специальную операцию по вживлению в организм Резервуара Оммайя. через который необходимо пожизненно вводить определённый медицинский препарат. Это позволит ребёнку вернуться к нормальной жизни. В семье двое детей.

Стоимость Резервуара Оммайя составляет 25 тыс. руб.

Никита К.

В отделении Хирургии №1 проходит лечение четырёхлетний Никита. Малыш с рождения страдает тяжёлым заболеванием кишечника. За свою маленькую жизнь он уже многократно побывал в больнице, перенёс несколько сложных операций. Сегодня ему срочно, по жизненным показаниям, необходимо проведение операции с установкой Ректального стента. Семья не может сама оплатить этот эндопротез.

Стоимость стента составляет более 60 000 рублей.

Кирилл П.

Маленькому Кириллу всего полтора года. С рождения он страдает тяжёлым врождённым пороком развития сосудистой системы. У ребёнка поражена правая ножка. Мальчика обследуют и лечат в отделении Дневной гематологический стационар. Радикальное хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил Кириллу по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной пачки хватает примерно на полтора месяца). В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Денис К.

Шестилетний Денис находится в отделении Медицинской генетики на обследовании и лечении. Диагноз пока не установлен, но у ребёнка много проявлений, свидетельствующих о поражении центральной нервной системы. Для уточнения диагноза и выбора дальнейшей тактики лечения Денису рекомендовано генетическое исследование – «Полное экзомное секвенирование». В семье двое детей. Материальное положение родителей не позволяет им самим оплатить это исследование.

Ориентировочная стоимость исследования составляет 29 тыс. рублей

Ксюша К.

Жизнь одиннадцатилетней Ксюши с детства проходит в различных больницах. Сегодня девочку наблюдают врачи двух отделений РДКБ: Микрохирургиии №1 и Дневной гематологический стационар РДКБ. У Ксюши порок развития сосудистой системы лица, сложно поддающийся лечению. Перенесённая операция не только не улучшила состояние девочки, а значительно ухудшила. Теперь единственная надежда в лечении – препарат Рапамун. (Сиролимус). Препарат необходимо принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на месяц. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Хасан С.

В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение малыш – Хасан. Ему чуть больше полутора лет. У ребёнка очень много патологических нарушений: задержка психомоторного и психоречевого развития, поражение зрительного нерва (ребёнок не видит), эпилептические проявления и др. Для уточнения причины нарушений, постановки правильного диагноза и выбора правильной тактики лечения Хасану рекомендовано дорогостоящее генетическое обследование – Расширенный микроматричный анализ крови. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 35 тыс. руб.

Кирилл Т.

Семилетний Кирилл с рождения страдает тяжёлой сосудистой патологией внутренних органов. Хирургическое вмешательство, к сожалению, не только не принесло результата, но и ухудшило его состояние. На сегодня у Кирилла наблюдается отрицательная динамика. Мальчик находится под наблюдением в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. Консилиум врачей назначил ребёнку по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который он должен принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).

Стоимость одной упаковки препарата составляет 51 000 рублей.

Алёна К.

Маленькой Алёне нет ещё и двух лет. С рождения она страдает очень тяжёлым заболеванием – первичным иммунодефицитом. Здоровье девочки поддерживают в отделении Иммунологии РДКБ. Кроме основного заболевания, у ребёнка множество других, неуточнённых патологий. Сейчас у Алёны тяжёлое состояние. Сама она есть не может, находится на парэнтеральном питании. Для выбора правильной тактики лечения девочке рекомендовано сложное генетическое исследование – «Полногеномное секвенирование ДНК».

Стоимость исследования составляет 139 тыс. руб.

Дима Л.

Пятилетний Дима находится под наблюдением врачей в отделении Психоневрологии №2. У внешне здорового мальчика неожиданно проявилось состояние, схожее с дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Для выяснения причины заболевания и выбора наилучшей тактики лечения ребёнку рекомендовано проведение специальной генетической диагностики.

Стоимость исследования составляет 25 тыс. рублей

Вася Сем.

Пятилетний Вася находится на обследовании и лечении в двух отделениях: Инфекционно-боксированном и Микрохирургии №2. У мальчика Врождённая генетическая патология неуточнённой формы, отягчённая различными нарушениями сосудистой системы и психоречевого развития. Для верификации диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Васе рекомендован дорогостоящий генетический анализ. В семье ещё двое больных детей. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

Владик К.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение Владик К. Мальчику 7 лет. Здоровый ребёнок, переболевший «обычным» ОРВИ, получил такие серьёзные осложнения, что сейчас не может самостоятельно дышать, перенёс кому. У Владика множество диагнозов: Дегенеративное заболевание нервной системы; Спастический тетрапарез; Нарушение психоречевого состояния и др. Сейчас ему назначен дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». В семье ещё двое детей.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. рублей.

Алим Г.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение 15-летний Алим. Юноша страдает тяжёлой формой заболевания нервной системы. Окончательный диагноз не установлен. В данное время у молодого человека началось ухудшение состояния. С целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения ему необходимо проведение дорогостоящего анализа – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи (пятеро детей) не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Яндекс.Метрика