Маленькой Алёне нет ещё и двух лет. С рождения она страдает очень тяжёлым заболеванием – первичным иммунодефицитом. Здоровье девочки поддерживают в отделении Иммунологии РДКБ. Кроме основного заболевания, у ребёнка множество других, неуточнённых патологий. Сейчас у Алёны тяжёлое состояние. Сама она есть не может, находится на парэнтеральном питании. Для выбора правильной тактики лечения девочке рекомендовано сложное генетическое исследование – «Полногеномное секвенирование ДНК».

Стоимость исследования составляет 139 тыс. руб.

Пятилетний Дима находится под наблюдением врачей в отделении Психоневрологии №2. У внешне здорового мальчика неожиданно проявилось состояние, схожее с дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Для выяснения причины заболевания и выбора наилучшей тактики лечения ребёнку рекомендовано проведение специальной генетической диагностики.

Стоимость исследования составляет 25 тыс. рублей

Пятилетний Вася находится на обследовании и лечении в двух отделениях: Инфекционно-боксированном и Микрохирургии №2. У мальчика Врождённая генетическая патология неуточнённой формы, отягчённая различными нарушениями сосудистой системы и психоречевого развития. Для верификации диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Васе рекомендован дорогостоящий генетический анализ. В семье ещё двое больных детей. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение Владик К. Мальчику 7 лет. Здоровый ребёнок, переболевший «обычным» ОРВИ, получил такие серьёзные осложнения, что сейчас не может самостоятельно дышать, перенёс кому. У Владика множество диагнозов: Дегенеративное заболевание нервной системы; Спастический тетрапарез; Нарушение психоречевого состояния и др. Сейчас ему назначен дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». В семье ещё двое детей.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. рублей.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение 15-летний Алим. Юноша страдает тяжёлой формой заболевания нервной системы. Окончательный диагноз не установлен. В данное время у молодого человека началось ухудшение состояния. С целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения ему необходимо проведение дорогостоящего анализа – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи (пятеро детей) не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

Четырёхлетний Рома проходит обследование в отделении Психоневрологии №2. Диагноз пока не установлен. У мальчика наблюдается целый «букет» заболеваний. Здесь и ДЦП, и задержка психо-речевого развития, и много других сопутствующих патологий. Для уточнения диагноза и подбора лечения Роме запланирован дорогостоящий генетический анализ «Полное секвенирование генома». Мама воспитывает ребёнка одна и не может сама оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 99 000 рублей.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение Рита Р. Девочке 9 лет. Ребёнок страдает врождённым обширным пигментным невусом бедра. Перенесла несколько операций. К сожалению, они не дали результата. В настоящее время для реконструктивно-пластического вмешательства Рите необходим тканевый экспандер фирмы Wanhe.

Стоимость экспандера составляет 27 тыс. руб.

В отделении Психоневрологии №2 РДКБ наблюдается 7-летний Артём. Ребёнок был здоров, но два года назад, после перенесённого ОРВИ, у него начались тяжёлые ночные приступы невыясненной природы. Для уточнения диагноза мальчику рекомендовано проведение специального исследования «Ночной ЭЭГ-видео-мониторинг». Это позволит не только выявить причину заболевания и выбрать наилучшую тактику лечения, но и установить прогноз данного заболевания.

Стоимость исследования составляет 21000 руб.

Шестилетняя Вера тяжело больна. Девочка страдает аутическим расстройством нервной системы, что очень осложняет жизнь и её, и всей семьи. Сейчас ребёнок проходит обследование в отделении Медицинской генетики РДКБ. Для уточнения диагноза и принятия решения о тактике лечения врачи рекомендовали проведение целого ряда генетических исследований. Семья сама не может их оплатить.

Стоимость исследования составляет 260 тыс. рублей

Анечка – совсем маленькая девочка. Ей недавно исполнился год. Малышка родилась с тяжёлым пороком развития сосудистой системы. У неё поражены сосуды обеих ног, плеча и руки. Девочка проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. На сегодня единственный препарат, сдерживающий дальнейшее патологическое разрастание сосудов, – Рапамун (Сиролимус). Терапию этим препаратом, по жизненным показаниям, и назначил Анечке консилиум врачей РДКБ. Принимать его необходимо длительное время, как минимум, два года. Одной упаковки хватает примерно на два месяца. В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

В Педиатрическом отделении РДКБ проходит лечение Настя К. Девушке 17 лет. С детства она страдает тяжёлой формой муковисцидоза, инвалид. Сейчас болезнь Насти дала осложнения на многие внутренние органы, что носит жизнеугрожающий характер. Девушке крайне необходим препарат Вифенд (Вориконазол), суспензия, 8 флаконов.

Стоимость препарата составляет около 160 тыс. рублей.

Милане 11 лет. Девочка живёт в Якутском селе, и, хотя она с рождения страдает Врождённым пороком сосудистой системы лица, впервые попала на лечение в отделение Дневной гематологический стационар РДКБ. Хирургическая коррекция признана врачами невозможной. Консилиум специалистов РДКБ назначил Милане по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. На сегодня это – единственное лекарство, дающее результат в лечении подобных патологий. Его необходимо принимать в течение двух и более лет. Одной упаковки хватает примерно на один месяц.

Стоимость одной упаковки препарата Рапамун составляет 50 000 рублей.