Коля Ф.

В Педиатрическом отделении РДКБ проходит лечение тяжелобольной Коля. Мальчику 15 лет, он – инвалид детства. С рождения Коля страдает Муковисцидозом, практически всю жизнь проводя в больничных стенах. Сейчас у него обострение, проявляющееся в панкреатической недостаточности. Ребёнок находится в тяжёлом состоянии. По жизненным показаниям ему необходим дорогостоящий препарат Креон.

Стоимость Креона составляет более 20000 рублей.

Андрюша Л.

В отделении Нейрохирургии РДКБ находится на обследовании и лечении двухлетний Андрюша. Мальчик родился значительно раньше срока, и это повлекло за собой поражение некоторых структур головного мозга. В младенчестве он уже перенёс операцию на мозге. Всю свою маленькую жизнь малыш страдает от эпилептических приступов, которые не снимаются никакими препаратами. Врачи планируют провести Андрюше хирургическое лечение, которое должно устранить эпилептический очаг. Для этого необходим ряд анализов. Фонд недавно уже оплачивал ребёнку дорогостоящий генетический анализ, теперь требуется ещё один – «Расширенный микроматричный анализ». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 35 тыс. руб.

Оля В. и Ваня З.

Два малыша, Оля (1 год) и Ваня (3,5 года), проходят лечение в различных отделениях РДКБ. Оля – в отделении Гастроэнтерологии, Ваня – Психоневрологии №2. Оба ребёнка нуждаются в проведении дорогостоящих генетических анализов. Оля страдает Гастроэнтероколитом неуточнённой этиологии, белково-энергетической недостаточностью. Ей необходимо «Полноэкзомное секвенирование», стоимостью 43 тыс. руб. У Вани – целый ряд нарушений: Детский церебральный паралич, Эпилепсия, Задержка психомоторного развития и др. Мальчику требуется анализ – «Полное секвенирование экзома», стоимостью 46 тыс. руб. Эти анализы необходимы для подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения. Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет около 89 тыс. руб.

Ваня Ш. и Оля О.

В отделении Гематологии и Химиотерапии № 3 проходят лечение двухлетний Ваня и десятилетняя Оля. Оба ребёнка страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы с повреждением различных органов. Хирургическое лечение в их случаях невозможно. Консилиум врачей РДКБ (год назад!) назначил Ване и Оле терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. По закону, детей с подобными патологиями должны обеспечивать этим препаратом по месту жительства. Увы, этого не происходит. Дети вновь поступили в отделение Гематологии и Химиотерапии №3, и врачи отделения обратились в Фонд за помощью.

Стоимость препарата Рапамун для обоих детей составляет более 100 тыс. руб.

Катя А.

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается 16-летняя Катя А., страдающая тяжёлым поражением кишечника. За свои детские годы девочка перенесла целый ряд сложнейших операций, но сейчас у неё началось сильное обострение. С целью определения дальнейшей тактики лечения Кате необходимо срочное проведение дорогостоящей Видеокапсульной эндоскопии. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет 54 тыс. руб.

Ева Ш. и Дима Л.

Маленькой Еве всего полтора месяца. С рождения малышка страдает тяжёлым поражением нервной системы. Сейчас с мамой она находится в отделении Медицинской генетики. Диме – 7 лет. У мальчика в раннем детстве появились изнуряющие эпилептические приступы, которые не поддаются медикаментозному лечению. Дима поступил на обследование и лечение в отделение Психоневрологии № 1. Для исключения или подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения обоим детям рекомендованы дорогостоящие генетические исследования: Еве – «Полное экзомное секвенирование», стоимостью 46 тыс. руб.; Диме – «Полноэкзомное секвенирование», стоимостью 47 тыс. руб. Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет около 93 тыс. руб.

Аня Б.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение полуторамесячная Аня. Малышка с момента рождения ещё ни разу не была дома. Девочка тяжело больна и нуждается в постоянно медицинском наблюдении. У Анечки сложная форма диабета, возможно, отягощённая генетическими нарушениями. Для уточнения диагноза ребёнку назначено дорогостоящее генетическое исследование – «Расширенный микроматричный анализ». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 35 тыс. руб.

Арина Ц. и Юля А.

Две тяжелобольные девочки – Арина (9 лет) и Юля (15 лет) проходят обследование и лечение в отделении Медицинской генетики. Обе страдают тяжёлыми неврологическими заболеваниями, сопровождающимися другими патологиями. Сейчас, по рекомендации врачей РДКБ, девочкам назначен дорогостоящий генетический анализ – «Полное секвенирование экзома», стоимостью 46 тыс. руб.

Общая стоимость исследований для обеих девочек составляет 92 тыс. рублей

Богдан Л. и Кирилл Б.

Два тяжелобольных мальчика – годовалый Богдан и 16-летний Кирилл проходят обследование и лечение в отделениях Гастроэнтерологии и Гематологии и Химиотерапии № 3, соответственно. Оба страдают тяжёлыми заболеваниями неуточнённой этиологии. У Богдана серьёзные проблемы с желудочно-кишечным трактом, он не набирает вес и практически всю свою маленькую жизнь проводит в больнице. У Кирилла тяжёлая форма Врождённого порока развития сосудистой системы с повреждением ряда органов. Сейчас, по рекомендации врачей РДКБ, детям назначены дорогостоящие генетические анализы: Богдану – «Полноэкзомное секвенирование» (43 тыс. руб.), Кириллу – «Панель. Заболевания соединительной ткани» (около 23 тыс. руб.).

Общая стоимость исследований для обоих детей составляет 66 тыс. рублей

Юсуф К. и Тимофей Ц.

В отделении Психоневрологии №2 проходят обследование и лечение 2-летний Юсуф и 4-летний Тимофей. Оба малыша страдают глубокими неврологическими проблемами. Сейчас детям подбирают медикаментозные препараты и проводят дополнительные исследования. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения Юсуфу рекомендовано генетическое обследование – «Анализ 62 генов. Панель – Митохондриальные болезни, мутации ядерного генома», стоимостью 28 тыс. руб.; Тимофею – «Секвенирование, панель Эпилепсия», стоимостью 35 тыс. руб. Обе семьи – многодетные. Материальное положение не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 63 тыс. руб.

Матвей А. и Алина К.

Матвей и Алина значительно отличаются по возрасту (Матвею – 5 лет, Алине – 17) и проходят лечение они в разных отделениях РДКБ – Психоневрологии № 2 и Гематологии и Химиотерапии № 3, но оба ребёнка нуждаются в оплате дорогостоящих генетических исследований. Матвей впервые поступил в РДКБ, он страдает ежедневными эпилептическими приступами и другими нарушениями развития. Алина проходит лечение уже не первый год, но сейчас началось ухудшение состояния. У девушки Врождённый порок развития сосудов, поражение костной системы и др. Матвею необходимо обследование «Клиническое секвенирование генома», стоимостью 49 тыс. руб.; Алине – «Панель. Заболевания соединительной ткани», стоимостью около 23 тыс. руб.

Общая стоимость исследований для обоих детей составляет более 72 тыс. рублей

Толя О., Кирилл Б. и Ангелина М.

В отделении Гематологии и Химиотерапии № 3 проходят лечение Толя (13 лет), Кирилл (16 лет) и Ангелина (17 лет). Все они страдают тяжёлой формой Врождённого порока развития сосудистой системы с повреждением различных органов. Кто-то из детей поступил на лечение впервые, а кто-то перенёс уже несколько нерезультативных операций. Консилиум врачей РДКБ назначил всем троим терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на месяц).

Стоимость трёх упаковок препарата Рапамун для всех детей составляет более 150 000 рублей.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1