В отделениях Психоневрологии №2 и Эндокринологии проходят, соответственоо, обследование и лечение трёхлетний Паша и четырнадцатилетний Стас. Оба ребёнка страдают тяжёлыми поражениями центральной нервной системы, не позволяющими им полноценно жить и развиваться. Один из детей даже перенёс операцию на головном мозге. Сейчас детям подбирают медикаментозные препараты и проводят дополнительные исследования. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения мальчикам рекомендованы генетические анализы: Паше – «Полное секвенирование экзома» (54 тыс. руб.), Стасу – «Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК» и «Поиск мутаций в 15 генах обмена меди и железа» (примерно 47 тыс. руб.). Материальное положение обеих семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость исследований для обоих детей составляет более 100 тыс. руб.

В отделении Психоневрологии №1 наблюдается девятилетний Андрюша. Мальчик страдает тяжёлыми приступами эпилепсии, частыми судорогами. Для уточнения диагноза, определения тактики лечения и решения вопроса о необходимости, целесообразности и эффективности оперативного лечения ребёнку назначено специальное Высокоразрешающее 3D-МРТ головного мозга. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 62 тыс. руб.

В отделении Хирургии №1 находится 14-летняя Лиля. Девочка страдает тяжёлым поражением кишечника. За свои детские годы девочка перенесла целый ряд сложнейших операций. С целью определения дальнейшей тактики лечения Лиле необходимо срочное проведение дорогостоящей Видеокапсульной эндоскопии. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет 60 тыс. руб.

Алёша совсем маленький, ему чуть больше двух лет, Илюше – уже двенадцать. Оба мальчика проходят лечение в отделении Психоневрологии №2 и страдают многими нарушениями деятельности центральной нервной системы. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения детям рекомендованы генетические обследования. Алёше – «Расширенный микроматричный анализ крови» (40000 руб.), Илюше – «Полное секвенирование экзома» (50000 руб.). Материальное положение обеих семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 90 тыс. руб.

Два малыша, Лёва (5 месяцев) и Тёма (полтора года) проходят обследование и лечение в отделениях РДКБ – Диализа и Нефрологии, соответственно. Оба ребёнка страдают тяжёлым хроническим заболеванием почек. Детям назначены сложные генетические анализы для уточнения и подтверждения диагноза: Лёве – «Полноэкзомное секвенирование» (40 тыс. руб.), Тёме – Панель «Поликистоз почек» с определением мутаций в ряде генов (42 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет 82 тыс. руб.

В отделении Диализа РДКБ проходят обследование и лечение два ровесника, 15-летние Миша и Кирилл. Оба юноши страдают тяжёлой почечной патологией и ожидают пересадку донорского органа. С целью дообследования и уточнения ряда показателей Мише и Кириллу рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Клиническая нефропанель» (по 35 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих мальчиков составляет 70 тыс. руб.

В отделении Гематологии и Химиотерапии №3 проходят лечение трёхлетний Тёма и четырнадцатилетняя София. У обоих детей Врождённые пороки развития сосудистой системы с тяжёлыми поражениями жизненно важных органов. Долгое лечение по месту жительства не принесло результатов, вследствие неверно поставленного диагноза. Консилиум врачей РДКБ назначил Тёме и Софии лечение препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет. Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 руб. Родители не могут самостоятельно оплатить этот дорогостоящий препарат.

Для оплаты препарата Рапамун обоим детям необходимо более 100 000 руб.

В РДКБ проходят обследование и лечение три малыша – четырёхмесячная Валя (отделение Нефрологии), почти двухлетний Ваня и уже перешагнувший двухлетие Илюша (отделение Психоневрологии №2). Все дети страдают тяжёлыми проявлениями нарушения функций центральной нервной системы и другими невыясненными патологиями. Врачи предполагают, что болезни этих детей имеют генетическое происхождение. Для уточнения диагноза и выбора правильной тактики лечения Вале и Илюше рекомендовано генетическое обследование – «Клиническое секвенирование экзома» (по 50 тыс. руб.), Ване – «Полное секвенирование экзома» (50 тыс. руб.). Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для трёх детей составляет 150 тыс. руб.

Юле скоро исполнится 16 лет, Кирилл уже отметил 16-летие. Оба проходят лечение в РДКБ, в отделениях Гематологии и Химиотерапии № 3 и Микрохирургии №2, соответственно. У Юли Врождённый порок развития сосудистой системы. У Кирилла – Артериальная гипертензия с тяжёлыми поражениями венозной системы различных внутренних органов. Молодые люди уже перенесли по несколько операций, дальнейшее лечение хирургическим способом невозможно. Юле и Кириллу назначена терапия препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).

Стоимость двух упаковок препарата Рапамун для обоих детей составляет более 100 000 рублей.

В отделении Хирургии № 2 проходит лечение 12-летний Даниял. Мальчик с рождения страдает тяжелейшим поражением печени. Ожидает трансплантацию донорского органа. Сейчас у Данияла начались осложнения на органы дыхания. Поэтому ему срочно, по жизненным показаниям, необходим Кислородный концентратор, без которого ребёнок не может полноценно дышать. Семья многодетная.

Стоимость Кислородного концентратора составляет около 40000 рублей.

В отделениях Психоневрологии №2 и Диализа РДКБ проходят обследование и лечение два тяжелобольных ребёнка: Максиму ещё нет четырёх лет, Илюше – только что исполнилось четыре. Максим страдает эпилептическими приступами, врачи предполагают генетический характер заболевания; у Илюши – тяжёлая хроническая болезнь почек, множество побочных диагнозов. Для уточнения диагнозов и выбора правильной тактики лечения Максиму рекомендовано генетическое дообследование – «Полное экзомное секвенирование», стоимостью 50 тыс. руб., Илюше – «Полное секвенирование экзома ЭКСПЕРТ», стоимостью 45 тыс. руб. Материальное положение обеих семей не позволяет им самим оплатить эти анализы.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 95 тыс. руб.

Пелагее ещё нет двух лет, Антону скоро исполнится пять. Малыши проходят лечение в различных отделениях РДКБ. Пелагея – в отделении Гематологии и Химиотерапии №3, Антон – в отделениях Психоневрологии №2 и Урологии. Пелагея страдает заболеванием крови неуточнённой этиологии. У Антона – целый ряд нарушений, связанных с деятельностью центральной нервной системы. Оба ребёнка нуждаются в проведении дорогостоящего генетического анализа – «Полное секвенирование экзома» (стоимостью 45 тыс. руб. каждый). Эти анализы необходимы для подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения. Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет 90 тыс. руб.