Милана О. и Антон Б.

Двое тяжелобольных детей проходят лечение в отделении Микрохирургии №2. Это 3-летняя Милана О. и 7-летний Антон Б. Оба ребёнка страдают тяжёлой и трудно поддающейся излечению патологией – врождённым пороком развития сосудистой системы. На счету у малышей по несколько сложнейших операций, которые не принесли должного результата. Консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Это лекарство необходимо принимать не менее двух лет. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести данный препарат.

Стоимость двух упаковок препарата для Миланы и Антона составляет более 100 000 рублей.

Вероника Н.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение маленькая Вероника Н. Ребёнку нет ещё и трёх лет. Девочка страдает врождённым пороком развития сосудистой и лимфатической систем. Консилиум врачей РДКБ признал необходимым лечение Вероники по жизненным показаниям препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат требуется принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на два месяца. В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Алёша Д.

В отделении Дневной гематологический стационар РДКБ проходит лечение 8-летний Алёша Д. Мальчик с рождения страдает тяжелейшим пороком развития сосудистой системы, перенёс 9 (!) нерезультативных операций. Сегодня ребёнка стали лечить медикаментозно. Консилиум врачей назначил Алёше по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать несколько лет. Одной упаковки хватает примерно на месяц. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Дженет А.

В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение 13-летняя Дженет А. Девочка, инвалид детства, страдает тяжёлой формой эпилепсии. Сейчас, в пубертатном периоде, все процессы резко обострились. Приступы стали ежедневными, с потерей сознания. Нарушилась речь, усилились психоэмоциональные срывы. Для выявления диагноза и выбора правильной тактики лечения Дженет рекомендовано генетическое обследование – клиническое секвенирование экзома. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 43 тыс. руб.

Илария Ж.

Илария – 3-месячная малышка, страдающая тяжёлым недугом. У девочки порок сосудистой системы, патологическое прорастание сосудов в области шеи. Это поражение угрожает ребёнку осложнениями, не совместимыми с жизнью. Консилиум врачей РДКБ рекомендовал Иларии по жизненным показаниям лечение препаратом Рапамун (Сиролимус).

Стоимость одной упаковки Рапамуна составляет более 50 тыс. руб.

Юра С.

В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение 15-летний Юра С. Мальчик страдает тяжелейшим заболеванием печени, на фоне которого началось резкое падение жизненно важных элементов кроветворной системы. Коррекция специальными крововосстанавливающими трансфузиями не приносит результата. Врачи рекомендуют введение препарата Энплейт. В настоящее время в РДКБ данного препарата нет.

Стоимость одного флакона (250 мкг) составляет около 50000 руб.

Саша Г.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение 15-летняя Саша Г. Девушка страдает врождённым пороком развития сосудистой системы, с поражением кисти руки. Ей предстоит сложная операция. С целью предоперационной подготовки консилиум врачей РДКБ назначил Саше по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). В семье двое детей. Самостоятельно этот препарат оплачивать не могут.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Фидан А.

Фидану 12 лет, и с детства он страдает эпилептическими приступами, судорогами. Сейчас болезненная ситуация у мальчика обострилась. Лекарственные препараты на Фидана не действуют, у него так называемая фармакорезистентная эпилепсия. Ребёнок находится под наблюдением врачей в отделении Психоневрологии №1. Сейчас решается вопрос об оперативном вмешательстве. Для этого необходимо проведение сложной генетической диагностики.

Стоимость исследования составляет 43 тыс. рублей

Катя П.

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается Катя П., страдающая тяжёлым поражением кишечника. Девочке 15 лет. Окончательный диагноз не установлен. Врачи подозревают болезнь Крона и целый ряд сопутствующих поражений. С целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения девочке необходимо проведение дорогостоящей Видеокапсульной эндоскопии. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет около 60 тыс. руб.

Иман Н.

В Педиатрическом отделении РДКБ находится на обследовании и лечении Иман Н. Мальчику 11 лет. С рождения он страдает тяжёлым генетическим заболеванием, нарушением психоречевого развития и многими патологиями. Сейчас ребёнка обследуют в отделении Медицинской генетики. По совокупности клинико-анамнестических данных и для подтверждения диагноза решено провести Иману дорогостоящий генетический анализ. Установление правильного диагноза крайне важно как ребёнку, так и семье в целом, так как для ряда заболеваний разработаны эффективные методы терапии.

Стоимость анализа составляет 47 тыс. руб.

Аня Ю.

Ане уже 16 лет. И, видимо, с рождения она страдает очень серьёзным и сложным заболеванием – врождённым пороком развития сосудистой системы, которое по началу явно не проявлялось. И по месту жительства не был поставлен правильный диагноз. Затем девочка по показаниям перенесла две тяжёлые операции, которые не дали желаемого результата. И только год назад в РДКБ была выявлена истинная болезнь. Сейчас Аня проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. Консилиум врачей больницы назначил ей по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать не менее двух лет (одной пачки хватает примерно на один месяц). В семье ещё есть ребёнок. Материальное положение не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Вика М.

Последние три года Вика очень тяжело болеет. У неё рассеянный склероз. Сейчас ей 13 лет. Всё это время врачи борются за её здоровье и жизнь. Девочка принимала огромное количество различных препаратов, но это, к сожалению, не дало желаемого результата. Заболевание прогрессировало. Для предотвращения нарастающей инвалидизации полтора года назад Вике была проведена сложная лечебная процедура, которая затормозила болезнь. Но сегодня заболевание начинает проявляться вновь. Для его предотвращения девочке назначена по жизненным показаниям терапия препаратом Мабтера – 500 мг (1 флакон).

Стоимость препарата составляет около 73 тыс.руб.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1