В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение 15-летний Юра С. Мальчик страдает тяжелейшим заболеванием печени, на фоне которого началось резкое падение жизненно важных элементов кроветворной системы. Коррекция специальными крововосстанавливающими трансфузиями не приносит результата. Врачи рекомендуют введение препарата Энплейт. В настоящее время в РДКБ данного препарата нет.

Стоимость одного флакона (250 мкг) составляет около 50000 руб.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение 15-летняя Саша Г. Девушка страдает врождённым пороком развития сосудистой системы, с поражением кисти руки. Ей предстоит сложная операция. С целью предоперационной подготовки консилиум врачей РДКБ назначил Саше по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). В семье двое детей. Самостоятельно этот препарат оплачивать не могут.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Фидану 12 лет, и с детства он страдает эпилептическими приступами, судорогами. Сейчас болезненная ситуация у мальчика обострилась. Лекарственные препараты на Фидана не действуют, у него так называемая фармакорезистентная эпилепсия. Ребёнок находится под наблюдением врачей в отделении Психоневрологии №1. Сейчас решается вопрос об оперативном вмешательстве. Для этого необходимо проведение сложной генетической диагностики.

Стоимость исследования составляет 43 тыс. рублей

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается Катя П., страдающая тяжёлым поражением кишечника. Девочке 15 лет. Окончательный диагноз не установлен. Врачи подозревают болезнь Крона и целый ряд сопутствующих поражений. С целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения девочке необходимо проведение дорогостоящей Видеокапсульной эндоскопии. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет около 60 тыс. руб.

В Педиатрическом отделении РДКБ находится на обследовании и лечении Иман Н. Мальчику 11 лет. С рождения он страдает тяжёлым генетическим заболеванием, нарушением психоречевого развития и многими патологиями. Сейчас ребёнка обследуют в отделении Медицинской генетики. По совокупности клинико-анамнестических данных и для подтверждения диагноза решено провести Иману дорогостоящий генетический анализ. Установление правильного диагноза крайне важно как ребёнку, так и семье в целом, так как для ряда заболеваний разработаны эффективные методы терапии.

Стоимость анализа составляет 47 тыс. руб.

Ане уже 16 лет. И, видимо, с рождения она страдает очень серьёзным и сложным заболеванием – врождённым пороком развития сосудистой системы, которое по началу явно не проявлялось. И по месту жительства не был поставлен правильный диагноз. Затем девочка по показаниям перенесла две тяжёлые операции, которые не дали желаемого результата. И только год назад в РДКБ была выявлена истинная болезнь. Сейчас Аня проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. Консилиум врачей больницы назначил ей по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать не менее двух лет (одной пачки хватает примерно на один месяц). В семье ещё есть ребёнок. Материальное положение не позволяет им самим приобрести это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Последние три года Вика очень тяжело болеет. У неё рассеянный склероз. Сейчас ей 13 лет. Всё это время врачи борются за её здоровье и жизнь. Девочка принимала огромное количество различных препаратов, но это, к сожалению, не дало желаемого результата. Заболевание прогрессировало. Для предотвращения нарастающей инвалидизации полтора года назад Вике была проведена сложная лечебная процедура, которая затормозила болезнь. Но сегодня заболевание начинает проявляться вновь. Для его предотвращения девочке назначена по жизненным показаниям терапия препаратом Мабтера – 500 мг (1 флакон).

Стоимость препарата составляет около 73 тыс.руб.

Двухлетняя Соня К. и тринадцатилетний Илья С. проходят лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Оба ребёнка тяжело больны и страдают очень серьёзной патологией сосудистой системы с поражением различных органов. В настоящее время врачи наблюдают у обоих детей прогрессирование заболевания, что создаёт угрозу их жизни. Все возможности стандартной терапии исчерпаны. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат они должны принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) хватает примерно на 1 месяц.

Стоимость двух упаковок препарата для обоих детей оставляет более 100 000 рублей.

В Хирургическом отделении №1 проходит лечение Егор М. Мальчику 7 лет. С рождения ребенок страдает тяжёлым врождённым пороком развития сосудистой системы с осложнениями на различные органы. Консилиум врачей РДКБ назначил Егору по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Его необходимо принимать не менее полугода. Одной пачки хватает примерно на месяц.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

Васе С. 16 лет. Он – сирота, живёт в детском доме. Мальчик проходит лечение в отделении Хирургии №1. Вася страдает болезнью Гиршпрунга, вазоренальной артериальной гипертензией и очень тяжёлыми сосудистыми патологиями. Сейчас ему предстоит операция. Учитывая риск развития сердечной недостаточности при проведении оперативного лечения, ему необходим препарат Левосимендан.

Стоимость одного флакона Левосимендана 30 тыс. руб.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение Камилла М. Девочке 6 лет. Она страдает обширным невусом туловища. С 2015 года Камилла проходит лечение, и сейчас ей предстоит очередная операция. Для реконструктивно-пластического вмешательства Камилле необходим силиконовый экспандер фирмы Wanhe.

Стоимость экспандера составляет 25 тыс. руб.

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается Родион Г. Мальчику 12 лет. Он страдает тяжёлым заболеванием желудочно-кишечного тракта, болезнью Крона. У Родиона много осложнений, которые проявляются всё более остро. Для определения дальнейшей тактики лечения ребёнку рекомендовано дорогостоящее молекулярно-генетическое исследование «Иммунологическая панель NGS». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 47 тыс. руб.