Саша Г.

В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении полуторагодовалая Саша. Малышка с рождения страдает тяжёлым заболеванием центральной нервной системы, симптоматической эпилепсией, нарушением психоречевого развития и многими сопутствующими патологиями. Для подтверждения ряда диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения Саше рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». Семья многодетная. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

Кирилл Б.

В отделении Медицинской генетики РДКБ находится на обследовании и лечении 13-летний Кирилл. В три года у мальчика проявилось тяжёлое заболевание центральной нервной системы, которое пока не поддаётся окончательному диагнозу, а значит, и выбору терапии. Для определения дальнейшей тактики лечения Кириллу необходим специальный дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

Иса Г.

Исе скоро исполнится четыре года. С рождения он страдает эпилептическими приступами. Сейчас эти приступы стали ежедневными, временами с потерей сознания. Ребёнок впервые попал в отделение Психоневрологии №2 РДКБ (семья живёт в далёком селе Дагестана). Для выяснения правильного диагноза Исе запланирован сложный генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование», который поможет не только уточнить причину заболевания, но и выбрать наилучшую тактику лечения. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

Данила А. и Жанна С.

Эти двое детей отличаются и по возрасту, и по заболеванию, да и наблюдаются они в разных отделениях РДКБ. Даниле скоро исполнится два года, и он проходит лечение в отделении Гастроэнтерологии; Жанне в мае будет шестнадцать, она сейчас находится в отделении Челюстно-лицевой хирургии. Объединяет этих детей то, что врачи в обоих случаях предполагают генетическую поломку, наследственное происхождение их заболеваний. Поэтому обоим детям рекомендованы дорогостоящие генетические исследования (46 тыс. руб. каждое). Даниле – «Полноэкзомное секвенирование ДНК», Жанне – «Полное экзомное секвенирование».

Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследований для обоих детей составляет 92 тыс. руб.

Георгий М.

В отделении Гастроэнтерологии РДКБ проходит обследование и лечение шестилетний Георгий. Мальчик страдает редким тяжёлым заболеванием печени. Врачи предполагают генетическое поражение. Для уточнения диагноза ребёнку рекомендован генетический анализ – Панель «НБО с поражением печени». Результаты исследования позволят уточнить причину заболевания и выбрать наилучшую тактику лечения.

Стоимость исследования составляет 25 000 рублей.

Анжелика К.

Анжелике скоро исполнится 12 лет. Девочка с рождения страдает тяжелейшим заболеванием – муковисцидозом, при котором поражаются многие внутренние органы и, в первую очередь, лёгкие. Ребёнок большую часть жизни проводит в больнице. На данный момент у Анжелики наблюдается серьёзное осложнение, связанное с грибковой инфекцией, которая устойчива к большинству препаратов. Для лечения девочке крайне необходим дорогостоящий препарат Вифенд, 4 упаковки.

Ориентировочная стоимость препарата более 100 тыс. руб.

Ярослав У.

Маленькому Ярославу на днях исполнится год, но с рождения он практически не покидает больничную палату. Сейчас малыш проходит наблюдение и лечение в двух отделениях РДКБ: Уроандрологическом и Медицинской генетики. У мальчика множество различных нарушений в организме. Недавно Фонд помог маме Ярослава оплатить дорогостоящий генетический анализ, но этого для диагностики оказалось недостаточно. Сейчас ребёнку необходим ещё один генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

Ваня М.

В отделении Гастроэнтерологии наблюдается Ваня. Месяц назад мальчику исполнилось семь лет. Ребёнок страдает тяжёлым заболеванием желудочно-кишечного тракта с большим количеством осложнений. Ваня – инвалид детства. Сейчас мальчик поступил в больницу с сильным обострением. Для определения дальнейшей тактики лечения ему рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – «Полноэкзомное секвенирование ДНК». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

Катя А.

В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение четырёхлетняя Катя. Девочка с двух лет страдает ежедневными изматывающими эпилептическими приступами. Не разговаривает. По месту жительства врачам не удаётся подобрать нужные ребёнку препараты. Для постановки диагноза и выбора правильной тактики терапии Кате рекомендовано генетическое обследование – «Секвенирование экзома». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 43 тыс. руб.

Катя Т. и Миша Л.

В отделении Гематологии и химиотерапии № 3 проходят лечение одиннадцатилетняя Катя и девятилетний Миша. Оба ребёнка страдают тяжёлым врождённым заболеванием. Это порок развития сосудистой системы, который проявился у Кати и Миши не только в серьёзном поражении ноги, но и в нарушениях многих жизненных процессов. Радикальное хирургическое лечение данной патологии невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки хватает примерно на один месяц). Родители обоих детей не могут самостоятельно оплатить такое дорогостоящее лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 руб. Обоим детям необходимо 100 000 руб.

Василиса С.

Маленькой Василисе пять лет. До четырёх лет она росла, как все дети, даже некоторое время ходила в детский сад. Но потом начались изменения, связанные с генетической патологией. Состояние девочки постепенно ухудшалось. Сейчас она не ходит, не сидит, не может даже держать голову, питается через зонд и др. Так проявляется тяжелейшее заболевание, при котором определённые токсические вещества накапливаются в мозгу ребёнка, постепенно разрушая его. Данный вид заболевания лечат в двух отделениях РДКБ: Нейрохирургии и Медицинской генетики. Василисе проведут специальную операцию по вживлению в организм Резервуара Оммайя, через который необходимо пожизненно вводить определённый медицинский препарат. Это позволит ребёнку вернуться к нормальной жизни.

Стоимость Резервуара Оммайя составляет 25 тыс. руб.

Настя К.

В отделении Хирургии №2 проходит лечение трёхмесячная Настя. Малышка страдает несколькими тяжелейшими патологиями печени. Уже перенесла хирургическое вмешательство. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ей рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – анализ 52 генов, панель «Холестазы». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 28 тыс. руб.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1