Ванечка О.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение Ванечка О. Мальчику недавно исполнился 1 год. Ребёнок с рождения страдает врождённым пороком сосудистой системы всего организма, причём в настоящее время врачи отмечают прогрессирование заболевания. В связи с этим консилиум врачей РДКБ постановил, с целью ингибирования патологического разрастания сосудов, начать по жизненным показаниям лечение ребёнка препаратом Сиролимус (Рапамун). Терапия препаратом должна продолжаться не менее двух лет. Одной упаковки хватает не более чем на 1,5 месяца.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 50 000 рублей.

Вика Ч.

Вике Ч. девять лет. С рождения девочка страдает заболеванием кожного покрова всего тела и уже шесть лет проходит лечение в отделении Микрохирургии №1. Но результата пока нет. На данный момент ребёнку-инвалиду запланировано реконструктивно-пластическое вмешательство с использованием цилиндрического тканевого экспандера фирмы Wanhe. В семье трое детей, материальное положение не позволяет им самим оплатить это устройство.

Стоимость экспандера составляет более 25 тыс. руб.

Олег С.

В отделении Медицинской генетики проходит лечение 12-летний ребёнок-инвалид Олег С. Два года назад мальчик перенёс травму головы, после чего у него появились признаки дегенеративного заболевания нервной системы, нарушения психоречевого развития и другие сопутствующие патологии. Для уточнения диагноза Олегу рекомендован дорогостоящий генетический анализ «Полное экзомное секвенирование». Установление правильного диагноза крайне важно для ребёнка и семьи в целом, так как для ряда заболеваний разработаны эффективные методы терапии. В семье двое детей, и мама не может самостоятельно оплатить анализ.

Стоимость исследования составляет 44 000 рублей.

Лида М.

В отделении Микрохирургии №1 уже многие годы наблюдается Лида М. Девочке скоро исполнится 9 лет. Лида страдает врождённым заболеванием кожи. Вскоре ребёнку предстоит сложная реконструктивно-пластическая операция, для проведения которой необходим тканевый экспандер фирмы Wanhe. Семья не может сама оплатить его стоимость.

Стоимость экспандера составляет более 25 тыс. руб.

Маша К.

В отделении Микрохирургии №1 получает лечение Маша К. Девочке 7 лет. Ребёнок страдает врождёнными множественными пигментными невусами лица и шеи, перенесла четыре операции. В данное время для реконструктивно-пластического вмешательства Маше необходимы два цилиндрических тканевых экспандера фирмы Wanhe.

Стоимость экспандеров составляет около 50 тыс. руб.

Данил З.

В отделении Дневной гематологический стационар РДКБ проходит лечение 7-летний Данил З. Ребёнок страдает Врождённым пороком развития сосудов с поражением ноги. По жизненным показаниям, с целью ингибирования патологического процесса, Данилу назначена длительная терапия Рапамуном.

Стоимость 1 упаковки препарата составляет около 50 000 рублей.

Даниил М.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение Даниил М. Мальчику 10 лет. Ребёнок страдает врождённым заболеванием кожи, что требует реконструктивно-пластического вмешательства. В связи с высоким риском осложнений из-за предыдущих вмешательств, Даниилу рекомендован для проведения следующей операции тканевый экспандер фирмы Wanhe. Семья не может сама оплатить его стоимость.

Стоимость экспандера составляет более 25 тыс. руб.

Исен П.

В отделении Хирургии №1 проходит лечение 2-летний Исен П.

Малыш страдает тяжёлым заболеванием кишечника, перенёс несколько тяжёлых оперативных вмешательств. В данный момент ребёнка готовят к следующей операции, для проведения которой необходимо использование циркулярного сшивающего аппарата СЕЕА.

Стоимость аппарата составляет около 24 000 рублей.

Даша Р.

В отделении Нейрохирургии проходит лечение 12-летняя Даша Р. Девочка страдает эпилепсией, и для уточнения объёма резекции мозговой ткани в борьбе с этим заболеванием ей показано проведение нейрохирургического вмешательства с использованием кортикографического электрода.

Ориентировочная стоимость электрода составляет около 33 000 рублей.

Захар Б. и Вика Ч.

В отделении Нефрологии находятся годовалый Захар Б и 9-летняя Вика Ч., страдающие Врождённым нефротическим синдромом. Для определения дальнейшей тактики лечения обоим детям необходимо проведение генетического анализа «Наследственные заболевания почек». Мамы не могут самостоятельно оплатить данный анализ.

Стоимость исследования для обоих детей составляет 80 000 рублей.

Хонгр М. и Сафия Т.

В отделении Дневной гематологический стационар проходят лечение 2-летний Хонгр М. и 7-летняя Сафия Т. Оба ребёнка страдают врождённым пороком развития сосудистой системы с серьёзными поражениями ряда органов. Радикальное хирургическое лечение невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил им терапию препаратом Рапамун. Одной упаковки препарата хватает не более чем на 1,5 месяца. Срок терапии – не менее 2-х лет.

Стоимость 2-х упаковок препарата составляет около 100 000 рублей.

Маша К.

В отделении Медицинской генетики проходит лечение 5-летняя Маша К. Девочка страдает дегенеративным заболеванием нервной системы, нарушением психоречевого развития, симптоматической эпилепсией. У Маши есть сестрёнка-близнец, у которой тоже наблюдаются подобные патологии. Для уточнения диагноза девочке запланирован дорогостоящий генетический анализ «Полное экзомное секвенирование». Установление правильного диагноза крайне важно для ребёнка и семьи в целом, так как для ряда заболеваний разработаны эффективные методы терапии. В семье трое детей.

Стоимость исследования составляет 44 000 рублей.

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1

Яндекс.Метрика