Эмма К.

Маленькой Эмме всего пять месяцев. Она родилась с тяжёлой аномалией сосудистой системы. У ребёнка поражены ручка и верхняя часть тела. Малышка уже перенесла две нерезультативные хирургические операции. Сейчас ребёнок впервые обследован в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. Консилиум врачей назначил Эмме по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат требуется принимать не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на полтора месяца. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки Рапамуна составляет 50 000 рублей.

Саша З.

Саше пять лет. До трёх лет он был обычным, здоровым ребёнком. Потом начались изменения, обусловленные проявившейся генетической патологией. Постепенно пропали навыки, так что мальчик не может самостоятельно двигаться, питается через зонд и т.п. Данный вид заболевания лечат в двух отделениях РДКБ: Нейрохирургии и Медицинской генетики. Саше проведут специальную операцию по вживлению в организм Резервуара Оммайя. через который необходимо пожизненно вводить определённый медицинский препарат. Это позволит ребёнку вернуться к нормальной жизни. В семье двое детей.

Стоимость Резервуара Оммайя составляет 25 тыс. руб.

Лера Г.

В отделении Медицинской генетики наблюдается Лера Г. Девочке 10 лет. За последние шесть лет ребёнок из здорового постепенно превратился в тяжелобольного. Утратила обычные навыки – не ходит, не стоит… Окончательный диагноз не установлен. Предполагается заболевание центральной нервной системы. Для уточнения диагноза Лере назначено дорогостоящее генетическое исследование «Секвенирование 62 ядерных генов». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет около 28 тыс. руб.

Аня Ч.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит обследование и лечение 5-летняя Аня. У девочки врождённое заболевание – Порок развития сосудистой системы, поражена правая рука. Хирургическое вмешательство в качестве лечения этого процесса – невозможно. Единственный способ, позволяющий сдерживать рост опухоли, – терапия препаратом Рапамун (Сиролимус). Консилиум врачей РДКБ назначил девочке приём этого лекарства на срок, не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на полтора месяца.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50000 рублей.

Тимур П.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение 4-месячный Тимур. Малыш страдает дегенеративным заболеванием нервной системы, нехваткой некоторых ферментов в организме, что вызывает тяжелейшее поражение ряда органов. Для исключения или подтверждения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ребёнку рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

Оля Т.

В Педиатрическом отделении РДКБ многие годы, с раннего детства, проходит лечение Оля Т. Сейчас девочке уже 13 лет. Она страдает тяжёлым течением муковисцидоза, который вызвал крайне опасные состояния лёгких, печени, а теперь способствует развитию высокой лёгочной гипертензии. Данные процессы являются жизнеугрожающими. Для их устранения ребёнку необходим препарат Ревацио. Потребность в лекарстве на курс лечения – 6 упаковок.

Стоимость препарата Ревацио составляет более 80 000 рублей.

Камила Г.

В отделении Дневной гематологический стационар РДКБ проходит лечение Камила. Девушке 15 лет. С рождения она страдает врождённым пороком развития сосудистой системы с поражением руки и осложнением системы свёртывания крови. Перенесла по месту жительства большое количество безуспешных операций. Консилиум врачей РДКБ рекомендовал Камиле, по жизненным показаниям, для подавления патологического процесса лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Приём этого лекарства – длительный, не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на месяц. В семье есть ещё двое детей.

Стоимость одной упаковки препарата Рапамун составляет 50 000 рублей.

Амир И.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение двухлетннй Амир. Мальчик с рождения страдает дегенеративным заболеванием нервной системы, детским церебральным параличом и другими сопутствующими патологиями. Для уточнения диагноза и подбора лечения Амиру запланировано дорогостоящее генетическое исследование – «Полное экзомное секвенирование». Семья не может самостоятельно оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 46 000 рублей.

Никита К.

В отделении Хирургии №1 проходит лечение четырёхлетний Никита. Малыш с рождения страдает тяжёлым заболеванием кишечника. За свою маленькую жизнь он уже многократно побывал в больнице, перенёс несколько сложных операций. Сегодня ему срочно, по жизненным показаниям, необходимо проведение операции с установкой Ректального стента. Семья не может сама оплатить этот эндопротез.

Стоимость стента составляет более 60 000 рублей.

Алёна С.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение 8-летняя Алёна. Девочка с рождения страдает Врождённым пороком развития сосудистой системы, с поражением внутренних органов. Перенесла две тяжёлые операции, но процесс не останавливается. Произошёл рецидив. Дальнейшее хирургическое вмешательство невозможно. С целью ингибирования патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил Алёне по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). В семье двое детей. Самостоятельно этот препарат родители девочки оплатить не могут. Рапамун необходимо принимать сроком не менее двух лет. Одной упаковки хватает на месяц.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Гамзат Г.

В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении маленький Гамзат. Ребёнку всего четыре месяца. С рождения он страдает тяжёлым заболеванием нервной системы, тетрапарезом, задержкой психомоторного развития, сердечной недостаточностью и ещё множеством различных патологий. Для исключения и подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения Гамзату рекомендован дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». В семье четверо детей. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

Кирилл П.

Маленькому Кириллу всего полтора года. С рождения он страдает тяжёлым врождённым пороком развития сосудистой системы. У ребёнка поражена правая ножка. Мальчика обследуют и лечат в отделении Дневной гематологический стационар. Радикальное хирургическое лечение данного патологического процесса невозможно. Консилиум врачей РДКБ назначил Кириллу по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной пачки хватает примерно на полтора месяца). В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

 
«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

КОНТАКТЫ

Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Яндекс.Метрика