В отделение Дневной гематологический стационар впервые поступила на обследование и лечение Настя К. Девочка с рождения (сейчас ей 12 лет) страдает редчайшим тяжёлым пороком развития сосудистой системы с серьёзными осложнениями. Больных этой патологией на всём Земном шаре существует только порядка 130 человек. Хирургическое вмешательство невозможно. Решением консилиума врачей РДКБ ребёнку назначена по жизненным показаниям терапия препаратом Рапамун. Рост патологических сосудов возможно остановить только приёмом этого препарата. Лекарство необходимо принимать не менее двух лет. Семья сама приобрести этот препарат не может, есть ещё маленький ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.