Латифа (три с половиной года) и Глеб (17 лет) проходят лечение в Педиатрическом диагностическом отделении РДКБ. Дети страдают тяжёлыми нарушениями деятельности организма. У Латифы Аутоиммунные патологии. Белково-энергетическая недостаточность. У Глеба – сложнейшие проблемы с позвоночником, переломы и др. Для верификации диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения детям рекомендовано проведение генетического анализа – «Полное секвенирование экзома» (по 40 тыс. руб.), Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет 80 тыс. руб.