В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение полуторамесячная Настя Б. Малышка страдает несколькими тяжелейшими патологиями печени. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ей рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – анализ 52 генов, панель «Холестаз». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 28 тыс. руб.

В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение Дима К. Мальчику в декабре должно исполниться четыре года. Ребёнок страдает несколькими тяжелейшими патологиями печени. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ему рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование «Холестаз». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 28 тыс. руб.

14-летний Вадим К. проходит лечение в отделении Микрохирургии №1. Мальчик страдает врождённым невусом голени. Перенес несколько операций. В данное время для реконструктивно-пластического вмешательства, в связи с высоким риском осложнений, Вадиму необходим цилиндрический тканевый экспандер фирмы Wanhe.

Стоимость экспандера составляет 25 тыс. руб.

Маленькому Дениске 2 года. С рождения он страдает пороком развития сосудистой системы. У мальчика поражены органы ротовой полости, шеи, затылка… Сейчас Дениска проходит лечение в отделении Дневной гематологический стационар. Хирургическое вмешательство невозможно. Консилиум врачей РДКБ постановил с целью ингибирования патологического процесса назначить ребёнку лечение препаратом Рапамун (Сиролимус). Срок терапии составляет не менее двух лет. Одной упаковки препарата хватает примерно на 2 месяца лечения.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Маленькой Евдокии не так давно исполнилось 5 месяцев, в сравнении с ней 7-летняя Даша – уже большая. Но обе девочки страдают тяжёлым поражением нервной системы. Евдокия проходит лечение в отделении Психоневрологии №2, Даша – Медицинской генетики. Эпилептические приступы, задержка психоэмоционального развития и другие сопутствующие патологии препятствуют нормальной жизни детей. Для исключения и подтверждения диагнозов и определения дальнейшей тактики лечения Евдокии и Даше рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. Материальное положение семей не позволяет им самим оплатить эти исследования.

Стоимость анализов для обоих детей составляет около 90 тыс. руб.

Двухмесячная малышка Злата К. и одиннадцатилетний Антон А. проходят обследование и лечение в отделении Дневной гематологический стационар. У обоих – врождённый порок развития сосудистой системы с глубокими органическими поражениями и осложнениями. Хирургическое вмешательство в обоих случаях не принесёт должного результата. Консилиум врачей РДКБ, с целью подавления патологического процесса, назначил детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Это единственный на сегодня препарат, который помогает при подобных заболеваниях.

Стоимость 2-х упаковок препарата для обоих детей составляет более 100 000 рублей.

В Фонд поступила просьба от заведующего отделением Пересадки почки А.Л. Валова о помощи тяжелобольной Насте К.

В отделении находится тяжелобольная, 10-летняя Настя. С детства девочка страдала хронической почечной недостаточностью, многие годы проходила диализ. Наконец, три года назад ей была пересажена почка. Однако в данный момент началось отторжение трансплантата. Врачи пытаются спасти пересаженную почку. Для сохранения её функции Насте срочно требуется дорогостоящий препарат Тимоглобулин, 25 мг – 6 флаконов. В больнице его нет.

Стоимость Тимоглобулина составляет около 80 тыс. рублей.

В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение 8-летний Шахзод Р. Мальчик страдает генетической патологией неуточнённой формы, детским церебральным параличом, нарушением психоречевого развития и другими нарушениями нервной системы. Для уточнения диагноза и выбора дальнейшей тактики лечения Шахзоду рекомендован дорогостоящий генетический анализ «Полноэкзомное секвенирование ДНК». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 44 тыс. руб.

Двое тяжелобольных детей проходят лечение в отделении Микрохирургии №2. Это 3-летняя Милана О. и 7-летний Антон Б. Оба ребёнка страдают тяжёлой и трудно поддающейся излечению патологией – врождённым пороком развития сосудистой системы. На счету у малышей по несколько сложнейших операций, которые не принесли должного результата. Консилиум врачей РДКБ назначил обоим детям по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Это лекарство необходимо принимать не менее двух лет. Материальное положение семей не позволяет им самим приобрести данный препарат.

Стоимость двух упаковок препарата для Миланы и Антона составляет более 100 000 рублей.

В отделении Дневной гематологический стационар проходит лечение маленькая Вероника Н. Ребёнку нет ещё и трёх лет. Девочка страдает врождённым пороком развития сосудистой и лимфатической систем. Консилиум врачей РДКБ признал необходимым лечение Вероники по жизненным показаниям препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат требуется принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на два месяца. В семье ещё есть ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

В отделении Дневной гематологический стационар РДКБ проходит лечение 8-летний Алёша Д. Мальчик с рождения страдает тяжелейшим пороком развития сосудистой системы, перенёс 9 (!) нерезультативных операций. Сегодня ребёнка стали лечить медикаментозно. Консилиум врачей назначил Алёше по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать несколько лет. Одной упаковки хватает примерно на месяц. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет более 50 000 рублей.

В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение 13-летняя Дженет А. Девочка, инвалид детства, страдает тяжёлой формой эпилепсии. Сейчас, в пубертатном периоде, все процессы резко обострились. Приступы стали ежедневными, с потерей сознания. Нарушилась речь, усилились психоэмоциональные срывы. Для выявления диагноза и выбора правильной тактики лечения Дженет рекомендовано генетическое обследование – клиническое секвенирование экзома. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 43 тыс. руб.