Зубайр Г.

В отделении Психоневрологии №2 находится на обследовании трёхлетний ребёнок Зубайр Г. Мальчик – инвалид детства. Он страдает множеством поражений неврологического и иммунологического характера. Врачи ищут причину столь значительных дегенеративных изменений в организме ребёнка. На сегодня Зубайру рекомендован дорогостоящий генетический анализ «Полноэкзомное секвенирование ДНК». В семье трое детей, оплата столь дорогого анализа для них невозможна.

Стоимость исследования составляет более 40 тысяч рублей.

Лиза Д.

Лизе 12 лет. Всю жизнь, с рождения, девочка страдает Врождённым пороком развития сосудов, который отягощён очень сложными патологическими изменениями организма (в частности, Фокальной фармакорезистентной эпилепсией). Лиза – инвалид, может передвигаться на инвалидной коляске только с посторонней помощью. Сейчас девочка находится в отделении Дневной гематологический стационар, куда она впервые поступила для обследования и лечения. Для подавления патологического процесса консилиум врачей РДКБ назначил ей по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун. Этот препарат положено принимать не менее двух лет. Одной упаковки (100 таблеток) Лизе хватит примерно на один месяц.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Арина С.

В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении 15-летняя Арина С. Девочка страдает дегенеративным заболеванием нервной системы, нарушением двигательных функций, наследственной невропатией. Для уточнения диагноза Арине запланирован дорогостоящий генетический анализ «Клиническое экзомное секвенирование». Установление правильного диагноза крайне важно для ребёнка и семьи в целом, так как для ряда заболеваний разработаны эффективные методы терапии. В семье трое детей.

Стоимость исследования составляет 47 000 рублей.

Настя К.

В отделение Дневной гематологический стационар впервые поступила на обследование и лечение Настя К. Девочка с рождения (сейчас ей 12 лет) страдает редчайшим тяжёлым пороком развития сосудистой системы с серьёзными осложнениями. Больных этой патологией на всём Земном шаре существует только порядка 130 человек. Хирургическое вмешательство невозможно. Решением консилиума врачей РДКБ ребёнку назначена по жизненным показаниям терапия препаратом Рапамун. Рост патологических сосудов возможно остановить только приёмом этого препарата. Лекарство необходимо принимать не менее двух лет. Семья сама приобрести этот препарат не может, есть ещё маленький ребёнок.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Таня У.

В отделение Дневной гематологический стационар впервые поступила на обследование и лечение тяжелобольная Таня У. Девочке 10 лет, она – инвалид детства. С рождения она страдает Врождённым пороком развития сосудов с множественными серьёзными сопутствующими пороками. Консилиум врачей РДКБ назначил Тане терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Принимать это лекарство необходимо принимать несколько лет. Одной пачки хватает на месяц. В семье трое детей, двое из которых инвалиды.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Маша Р.

Маша – маленькая девочка двух с половиной лет. С детства её мучают эпилептические приступы непонятной природы. Сейчас ребёнок проходит обследование в отделении Психоневрологии №2 РДКБ. Для уточнения диагноза и принятия решения о тактике лечения врачи рекомендовали Маше проведение полноэкзомного секвенирования. В семье четверо детей.

Стоимость исследования составляет более 40 тыс. рублей

Глеб. К.

Маленькому Глебу К. всего два месяца. И этот малыш уже пациент отделения Дневной гематологический стационар РДКБ. Глеб страдает тяжёлой сосудистой патологией бедра, которая не подлежит радикальному хирургическому лечению. Консилиум врачей РДКБ назначил малышу по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который он должен принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Ксюша Б.

Шестилетняя Ксюша Б. проходит лечение в двух отделениях – Эндокринологии и Урологии. Девочка страдает целым «набором» крайне тяжёлых патологий. С целью уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Ксюше рекомендованы дорогостоящие генетические исследования. В семье есть ещё ребёнок.

Стоимость исследований составляет около 40000 руб.

Зидат Я.

13-летняя Зидат – инвалид детства. С рождения она страдает тяжёлым заболеванием левой нижней конечности. Неоднократно лежала в больнице, перенесла девять (!) операций, которые, к сожалению, не принесли желаемого результата. Сегодня девочка проходит обследование и лечение в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. Консилиум врачей назначил ей по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который необходимо принимать не менее двух лет (одной пачки хватает примерно на один месяц). Семья многодетная, пятеро детей.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Егор Г.

Егору Г. уже 15 лет. И всю свою жизнь мальчик-инвалид страдает от тяжелейшего заболевания – муковисцидоза, при котором поражаются, а потом распадаются лёгкие. На данный момент у Егора наблюдается серьёзное осложнение, связанное с грибковой инфекцией, которая устойчива к большинству препаратов. Для лечения юноше крайне необходим дорогостоящий препарат Вифенд, 5 упаковок.

Ориентировочная стоимость препарата более 140 тыс.руб.

Миша З.

Маленькому Мише полтора года. С рождения он страдает врождённым пороком развития сосудистой системы с сопутствующими тяжёлыми патологиями. Даже перенёс хирургическую операцию на глазах. Сейчас ребёнок впервые был обследован в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ, в результате чего поставлен верный диагноз. Консилиум врачей назначил Мише по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Этот препарат необходимо принимать не менее двух лет. Одной упаковки хватает примерно на полтора месяца. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

Карина Я.

В отделении Дневной гематологический стационар РДКБ проходит лечение маленькая Карина. Девочке 4 года. С рождения малышка страдает врождённым пороком развития сосудистой системы и уже перенесла по месту жительства несколько тяжелейших операций, даже трепанацию черепа. Однако болезнь не отступает и поражает всё более глубокие органы и ткани организма. В этом году Карина впервые поступила на обследование и лечение в РДКБ. Консилиум врачей, с целью ингибирования патологического ангиогенеза, назначил ребёнку по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус). Его следует принимать несколько лет. Одной упаковки хватает в среднем на один месяц. Семья многодетная.

Стоимость одной упаковки Рапамуна составляет 50 000 рублей.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1