Жизнь одиннадцатилетней Ксюши с детства проходит в различных больницах. Сегодня девочку наблюдают врачи двух отделений РДКБ: Микрохирургиии №1 и Дневной гематологический стационар РДКБ. У Ксюши порок развития сосудистой системы лица, сложно поддающийся лечению. Перенесённая операция не только не улучшила состояние девочки, а значительно ухудшила. Теперь единственная надежда в лечении – препарат Рапамун. (Сиролимус). Препарат необходимо принимать не менее двух лет, одной пачки хватает примерно на месяц. Материальное положение семьи не позволяет им самим приобретать это лекарство.

Стоимость одной упаковки препарата составляет 50 000 рублей.

В отделении Психоневрологии №2 проходит обследование и лечение пятилетний Рузаль. Мальчик с рождения страдает эпилептическими приступами. Однако причину заболевания пока установить не удалось. Для уточнения диагноза ребёнку запланирован дорогостоящий генетический анализ «Полное секвенирование экзома». Семья самостоятельно не может оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 43 000 рублей.

В отделении Психоневрологии №2 проходит лечение малыш – Хасан. Ему чуть больше полутора лет. У ребёнка очень много патологических нарушений: задержка психомоторного и психоречевого развития, поражение зрительного нерва (ребёнок не видит), эпилептические проявления и др. Для уточнения причины нарушений, постановки правильного диагноза и выбора правильной тактики лечения Хасану рекомендовано дорогостоящее генетическое обследование – Расширенный микроматричный анализ крови. Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 35 тыс. руб.

Семилетний Кирилл с рождения страдает тяжёлой сосудистой патологией внутренних органов. Хирургическое вмешательство, к сожалению, не только не принесло результата, но и ухудшило его состояние. На сегодня у Кирилла наблюдается отрицательная динамика. Мальчик находится под наблюдением в отделении Дневной гематологический стационар РДКБ. Консилиум врачей назначил ребёнку по жизненным показаниям терапию препаратом Рапамун (Сиролимус), который он должен принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).

Стоимость одной упаковки препарата составляет 51 000 рублей.

Маленькой Алёне нет ещё и двух лет. С рождения она страдает очень тяжёлым заболеванием – первичным иммунодефицитом. Здоровье девочки поддерживают в отделении Иммунологии РДКБ. Кроме основного заболевания, у ребёнка множество других, неуточнённых патологий. Сейчас у Алёны тяжёлое состояние. Сама она есть не может, находится на парэнтеральном питании. Для выбора правильной тактики лечения девочке рекомендовано сложное генетическое исследование – «Полногеномное секвенирование ДНК».

Стоимость исследования составляет 139 тыс. руб.

Пятилетний Дима находится под наблюдением врачей в отделении Психоневрологии №2. У внешне здорового мальчика неожиданно проявилось состояние, схожее с дегенеративным заболеванием центральной нервной системы. Для выяснения причины заболевания и выбора наилучшей тактики лечения ребёнку рекомендовано проведение специальной генетической диагностики.

Стоимость исследования составляет 25 тыс. рублей

Пятилетний Вася находится на обследовании и лечении в двух отделениях: Инфекционно-боксированном и Микрохирургии №2. У мальчика Врождённая генетическая патология неуточнённой формы, отягчённая различными нарушениями сосудистой системы и психоречевого развития. Для верификации диагноза и определения дальнейшей тактики лечения Васе рекомендован дорогостоящий генетический анализ. В семье ещё двое больных детей. Материальное положение не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 46 тыс. руб.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение Владик К. Мальчику 7 лет. Здоровый ребёнок, переболевший «обычным» ОРВИ, получил такие серьёзные осложнения, что сейчас не может самостоятельно дышать, перенёс кому. У Владика множество диагнозов: Дегенеративное заболевание нервной системы; Спастический тетрапарез; Нарушение психоречевого состояния и др. Сейчас ему назначен дорогостоящий генетический анализ – «Полное экзомное секвенирование». В семье ещё двое детей.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. рублей.

В отделении Медицинской генетики проходит обследование и лечение 15-летний Алим. Юноша страдает тяжёлой формой заболевания нервной системы. Окончательный диагноз не установлен. В данное время у молодого человека началось ухудшение состояния. С целью дообследования и определения дальнейшей тактики лечения ему необходимо проведение дорогостоящего анализа – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи (пятеро детей) не позволяет им самим оплатить такую сумму.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

Четырёхлетний Рома проходит обследование в отделении Психоневрологии №2. Диагноз пока не установлен. У мальчика наблюдается целый «букет» заболеваний. Здесь и ДЦП, и задержка психо-речевого развития, и много других сопутствующих патологий. Для уточнения диагноза и подбора лечения Роме запланирован дорогостоящий генетический анализ «Полное секвенирование генома». Мама воспитывает ребёнка одна и не может сама оплатить это исследование.

Стоимость исследования составляет 99 000 рублей.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение Рита Р. Девочке 9 лет. Ребёнок страдает врождённым обширным пигментным невусом бедра. Перенесла несколько операций. К сожалению, они не дали результата. В настоящее время для реконструктивно-пластического вмешательства Рите необходим тканевый экспандер фирмы Wanhe.

Стоимость экспандера составляет 27 тыс. руб.

В отделении Психоневрологии №2 РДКБ наблюдается 7-летний Артём. Ребёнок был здоров, но два года назад, после перенесённого ОРВИ, у него начались тяжёлые ночные приступы невыясненной природы. Для уточнения диагноза мальчику рекомендовано проведение специального исследования «Ночной ЭЭГ-видео-мониторинг». Это позволит не только выявить причину заболевания и выбрать наилучшую тактику лечения, но и установить прогноз данного заболевания.

Стоимость исследования составляет 21000 руб.