Савелий К.

В отделении Пересадки почки находится тяжелобольной восьмилетний Савелий. С рождения мальчик страдал заболеванием почек и другими сопутствующими патологиями. Наконец, в 2018 г. ребёнку была пересажена почка. Однако в данный момент началось отторжение трансплантата. Врачи пытаются спасти пересаженную почку. Для сохранения её функции Савелию срочно требуется дорогостоящий препарат Тимоглобулин, 25 мг – 14 флаконов. В больнице его нет.

Стоимость Тимоглобулина составляет около 200 тысяч рублей

Саша Б., Лиза Н., Валя М. и Ангелина К.

В Педиатрическом отделении РДКБ сейчас проходят лечение четверо тяжелобольных детей, страдающих муковисцидозом. Саша (17 лет), Лиза (15 лет), Валя (14 лет) и Ангелина (12 лет). Все они больны с рождения и практически всю жизнь проводят в больничных стенах. В данное время ребята находятся в тяжёлом состоянии, у них обострение лёгочного процесса на фоне трудно поддающейся уничтожению бактериальной флоры. Для её подавления им необходим дорогостоящий препарат Цефтазидим.

Стоимость Цефтазидима для всех детей составляет порядка 95 000 рублей.

Ярослав У.

В отделении Медицинской генетики находится на обследовании и лечении маленький Ярослав. Малышу ещё нет и года, но он с рождения не покидает различные больничные учреждения. Всё дело в том, что Ярослав родился задолго до положенного срока, что и повлекло за собой массу различных тяжёлых нарушений в состоянии организма. Сейчас ему запланирован дорогостоящий генетический анализ – «Расширенный микроматричный анализ». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить это исследование.

Стоимость анализа составляет 35 тыс. руб.

Максим С.

В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение 4-месячный Максимка. Малыш с рождения страдает тяжелейшей патологией печени и все эти четыре месяца провёл в больнице. Для постановки правильного диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ребёнку рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – «Полное экзомное секвенирование». Материальное положение семьи не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 46 тыс. руб.

Соня Ж. и Вероника Б.

Две тяжелобольные девочки – Соня (4 года) и Вероника (12 лет) проходят обследование и лечение в отделениях Психоневрологии № 2 и Медицинской генетики, соответственно. Обе страдают тяжёлыми неврологическими заболеваниями, сопровождающимися приступами и другими сопутствующими патологиями. Сейчас, по рекомендации врачей РДКБ, девочкам назначены дорогостоящие генетические анализы: Соне – «Секвенирование экзома» (43 тыс. руб.), Веронике – «Полное экзомное секвенирование» и лабораторные исследования на хронические аутоиммунные энцефалиты (70 тыс. руб.).

Общая стоимость исследований для обеих девочек составляет 113 тыс. рублей

Илья Д., Катя О. и Таня Г.

В отделении Медицинской генетики проходят лечение трое тяжелобольных детей – Илья (14 лет), Катя (около 1,5 лет) и Таня (1 год). Все они страдают различными врождёнными патологиями, проявляющимися в глубоких и опасных для жизни нарушениях функций организма. Каждому ребёнку назначены соответствующие их предварительному диагнозу дорогостоящие генетические исследования (Илье – около 27000 руб.; Кате – 35000 руб.; Тане – 46000 руб.).

Общая стоимость исследований для всех детей составляет около 108 тыс. рублей

Кристина Ф.

Кристине скоро 11 лет. Девочка страдает Врождённым гигантским невусом верхней части тела и за свои детские годы уже перенесла множество тяжелейших операций по пересадке кожи. В данный момент для очередного реконструктивно-пластического вмешательства, в связи с высоким риском осложнений на этапе тканевого растяжения, Кристине рекомендована установка трёх цилиндрических тканевых экспандеров фирмы Wanhe.

Стоимость экспандеров составляет более 80 тыс. руб.

Миша А. и Лёва Е.

В отделении Гематологии и химиотерапии № 3 проходят лечение два малыша: Миша и Лёва. Мише – полтора года, Лёве скоро исполнится два. Оба мальчика страдают Врождённым пороком развития сосудистой системы. У Миши болезнь повредила ручку, у Лёвы – ножку. Дети впервые поступили на лечение в РДКБ. Протекающий у них патологический процесс хирургически лечить невозможно. Мише и Лёве назначена терапия препаратом Рапамун (Сиролимус), который нужно принимать не менее двух лет (одной упаковки, 100 табл., хватает примерно на полтора месяца).

Стоимость двух упаковок препарата Рапамун для обоих детей составляет 100 000 рублей.

Серёжа П.

В отделении Микрохирургии №1 проходит лечение малыш, Серёжа. Ему нет ещё и двух лет. Ребёнок страдает невусом на ручке. В скором времени мальчику предстоит сложное хирургическое реконструктивно-пластическое вмешательство. Для его проведения необходим дорогостоящий тканевый экспандер фирмы Wanhe.

Стоимость экспандера составляет около 30 тыс. руб.

Ульяна И.

В отделении Гастроэнтерологии проходит лечение двухлетняя Ульяна. У малышки тяжёлое наследственное заболевание печени. Для верификации диагноза и определения дальнейшей тактики лечения девочке рекомендовано дорогостоящее генетическое исследование – панель «Наследственные болезни обмена с поражением печени, гликогеназы». В семье двое детей, родители – студенты. Материальное положение не позволяет им самим оплатить этот анализ.

Стоимость исследования составляет 28 тыс. руб.

Настя М. и Денис С.

Двое тяжелобольных детей проходят сейчас лечение в отделении Нейрохирургии. Это – пятилетние Настя и Денис. Оба страдают тяжёлой генетической патологией. Не могут двигаться, самостоятельно глотать. Больных с такой патологией ведут врачи двух отделений РДКБ – Нейрохирургии и Медицинской генетики. Пациентам вживляют в мозг специальное устройство – Резервуар Оммайя, через который пожизненно должен вводиться определённый медицинский препарат. Такое лечение позволит ребёнку вернуться к нормальной жизни. Родители этих детей не могут сами оплатить данные устройства.

Стоимость Резервуаров Оммайя для обоих детей составляет 50 тыс. руб.

Анита М.

В отделении Микрохирургии №1 находится Анита М. Девочке 12 лет. Ребёнок страдает Врождённым гигантским пигментным невусом туловища. Уже несколько лет она проходит в РДКБ поэтапное хирургическое лечение. Перенесла несколько операций. В настоящее время для реконструктивно-пластического вмешательства Аните необходимы два тканевых экспандера фирмы Wanhe.

Стоимость экспандеров составляет около 60 тыс. руб.

«Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут завтра-все равно творите добро»
Мать Тереза

Logo

КОНТАКТЫ

Адрес:108805, Москва, п Новофедоровское, д.Кузнецово, ул. Лодырка, участок 62

+7 (903)-130-6442

+7(495)-936-9166

info@deti.msk.ru

Обособленное подразделение: 119571, Москва, Ленинский проспект, д 117, корпус 1